Oxidação seletiva de hidrocarbonetos catalisada por peneiras moleculares contendo metais redox

• Processo: 96/01474-9
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Temático
• Vigência: 01 de julho de 1996 - 29 de fevereiro de 2000
• Área do conhecimento: Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Inorgânica
• Pesquisador responsável: Ulf Friedrich Schuchardt
• Beneficiário: Ulf Friedrich Schuchardt
• Instituição Sede: Instituto de Química (IQ). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
• Auxílios(s) vinculado(s): 97/00968-0 - "transition metal catalyzed autooxidation of cis and trans-pinane to a mixture of diastereoisomeric pinanols"., PUB.ART
• Bolsa(s) vinculada(s): 98/11317-3 - Materiais microporosos contendo metais de transição como catalisadores na oxidação de hidrocarbonetos em fase líquida, BP.PD; 98/02584-8 - Oxidação seletiva de hidrocarbonetos catalisada por peneiras moleculares, BP.TT; 97/00992-9 - Peneiras moleculares como catalisadores para transformacoes oxidativas de moleculas organicas em fase liquida., BP.PD; 97/01940-2 - Síntese do sistema zirconoceno-metilaluminoxano nas supercavidades de zeólita-Y, BP.MS; 96/07684-5 - Oxidação seletiva de hidrocarbonetos catalisada por peneiras moleculares contendo metais redox, BP.TT
• Assunto(s): Hidrocarbonetos Peneira molecular Oxidação
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Hidrocarbonetos | Metais Redox | Oxidacao Catalitica | Peneiras Moleculares

Resumo

Serão sintetizadas peneiras moleculares do tipo Mtw, Bea, Vfi e Mcm-41 com metais redox na estrutura. A síntese é feita com os sais dos metais de transição, como Ti, V, Cr, Mn, Fe e Co. Também será estudada a incorporação desses metais de transição pela modificação pós-síntese e a introdução de cátions de terras raras, como Sm(iii), Ce(iii), Yb(iii), e Eu(iii), em estruturas com diâmetros largos, como Fau, Bea, Vfi, e Mcm-41 pela troca iônica no estado sólido. As peneiras moleculares serão utilizadas na oxidação de cicloexano tanto com peróxido de hidrogênio em solvente polar como tert-butil-hidroperóxido, utilizando o próprio cicloexano como solvente. Serão estudados tanto a atividade como a estabilidade dessas peneiras quanto à lixiviação. Em caso de perda de atividade e/ou lixiviação, a síntese será modificada a fim de fixar melhor os metais redox na rede. Uma vez obtidas peneiras moleculares redox estáveis e ativas, elas serão utilizadas na oxidação de hidrocarbonetos com diâmetro maior, como ciclododecano, decalina e outros, e em testes prolongados para avaliar uma possível utilização industrial. (AU)