Desenvolvimento de uma estratégia vacinal carreando proteína viral contra o SARS-CoV-2

• Processo: 22/09528-7
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Pesquisa Inovativa em Pequenas Empresas - PIPE
• Data de Início da vigência: 01 de fevereiro de 2023
• Data de Término da vigência: 31 de janeiro de 2025
• Área do conhecimento: Ciências Biológicas - Imunologia - Imunologia Aplicada
• Pesquisador responsável: Marcel Montels Trevisani
• Beneficiário: Marcel Montels Trevisani
• Empresa: Invent Biotecnologia Ltda. - ME
• CNAE: Pesquisa e desenvolvimento experimental em ciências físicas e naturais
• Município: Ribeirão Preto
• Vinculado ao auxílio: 20/09681-4 - Desenvolvimento de uma estratégia vacinal carreando proteína viral contra o SARS-CoV-2, AP.PIPE
• Bolsa(s) vinculada(s): 23/11240-4 - Análise da eficácia de imunização a partir de uma estratégia vacinal carreando proteína viral contra o SARS-CoV-2, BP.TT; 23/01705-0 - Desenvolvimento de uma estratégia vacinal carreando proteína viral contra o SARS-CoV-2, BP.PIPE
• Assunto(s): Vacinas Vacinação Pandemias COVID-19 SARS-CoV-2 Salmonella enterica
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Salmonella enterica Typhimurium | SARS-CoV-2 | sistema letal balanceado | vacinas vivas vetorizadas | Vacinas

Resumo

A pandemia da COVID-19 mobilizou milhares de pesquisadores no mundo todo, os quais buscaram desenvolver tecnologias para o combate ao seu agente etiológico, o coronavírus 2 (CoV-2) da síndrome respiratória aguda grave (SARS). A infecção por esse vírus pode causar desde um resfriado brando a uma doença respiratória grave, podendo essa última ser acompanhada de inflamação sistêmica com um prognóstico ruim. Em 3 de janeiro de 2020, a Organização Mundial da Saúde (OMS) declarou o surto de COVID-19 como emergência mundial, o mais alto nível de alerta da instituição. O alto número de internações e mortalidades diárias associados à depressão global nas economias pressionou a ciência a dar celeridade no desenvolvimento de vacinas. Apesar de as vacinas de uso emergencial terem trazido uma diminuição no número de casos graves da doença e, consequentemente, internações, fazem-se necessárias diversas doses de reforço para a manutenção da imunidade, já que a geração de memória imunológica a longo prazo para estas vacinas é baixa. Além disso, as vacinas não impedem a transmissão, sendo relatados novos casos de COVID-19 todos os dias em indivíduos vacinados. Isso gera uma preocupação adicional quando se vislumbra a possibilidade de novos vírus mutantes conseguirem se evadir da resposta imunológica gerada pelas vacinas, o que permitiria o recrudescimento da pandemia, o que justifica a pesquisa em novas vacinas mais eficientes, de baixo custo e de fácil distribuição logística, e que sejam capazes de conter a infecção e a transmissão do SARS-CoV-2. Uma possibilidade de avanço a esta questão é a vacina baseada em vetores vivos que construímos na fase 1 do nosso PIPE. Demonstramos uma alternativa de fácil produção com ganho em escala a um custo muito baixo. Superamos o desafio de expressar proteínas virais em bactérias como a Salmonella enterica Typhimurium que obteve estabilidade administrada por via oral e sua capacidade de colonizar e induzir a geração de anticorpos da classe IgG antígeno-específicos. Além disso, demonstramos rápida adaptabilidade de intervirmos e modificarmos o vetor para aumentarmos os níveis de expressão num curto período de tempo. Os resultados obtidos pela plataforma vacinal neste trabalho, aliado às perspectivas previstas para uma fase 2 deste projeto, nos dará competitividade de mercado e independência tecnológica às vacinas comercializadas para a COVID-19, além de abrir perspectivas de utilização da plataforma a outras vacinas já estabelecidas no mercado, visto que, uma vacina baseada num carreador bacteriano necessita de uma curta cadeia logística de produção que diminui os custos, podendo-se disponibilizá-la no mercado num valor muito mais competitivo que as vacinas injetáveis. (AU)