| Processo: | 22/15913-0 |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Regular |
| Data de Início da vigência: | 01 de maio de 2023 |
| Data de Término da vigência: | 30 de abril de 2026 |
| Área do conhecimento: | Ciências Agrárias - Medicina Veterinária - Clínica e Cirurgia Animal |
| Pesquisador responsável: | Bryan Eric Strauss |
| Beneficiário: | Bryan Eric Strauss |
| Instituição Sede: | Instituto do Câncer do Estado de São Paulo Octavio Frias de Oliveira (ICESP). São Paulo , SP, Brasil |
| Município da Instituição Sede: | São Paulo |
| Pesquisadores associados: | Gissele Rolemberg Oliveira Silva |
| Assunto(s): | Terapia genética Melanoma Adenovirus Imunoterapia Oncologia comparada |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | adenovirus | imunoterapia | melanoma | morte imunogênica | Oncologia comparada | terapia genica | Terapia gênica do câncer |
Resumo
O Brasil está cada vez melhor posicionado para competir no campo de terapias avançadas. Em particular, cinco produtos de terapia gênica foram registrados na ANVISA, abrindo o caminho para novas propostas de avaliação clínica. Nosso grupo tem investido na elaboração de uma intervenção para melanoma que utiliza vetores adenovirais aprimorados para a entrega de dois genes, p14ARF e interferon-beta, que cooperam na indução de morte imunogênica e resposta imunológica antitumoral, assunto de patente aprovada recentemente. Temos demonstrado os efeitos antitumorais utilizando linhagens celulares murinas, humanas e caninas, mas a avaliação in vivo se restringe até o momento aos modelos em camundongos, conhecidos por sua limitada representação do caso clínico humano. Considerando que nossa abordagem é segura e tem o potencial de trazer benefícios para o paciente, estamos prontos para tomar o próximo passo no desenvolvimento translacional de nossa abordagem. Propomos a aplicação de nossa intervenção experimental em casos espontâneos de melanoma oral em pacientes caninos, por se tratarem de um modelo que recapitula de forma mais fidedigna o desenvolvimento de cânceres em humanos quando comparados com modelos murinos. O desfecho primário proposto neste estudo é de averiguar a segurança e a prática de realizar terapia gênica em cães portadores de melanoma na cavidade oral. O desfecho secundário seria a exploração do impacto da terapia gênica na progressão tumoral, ativação de resposta imune antitumoral e resposta antiviral. Com o sucesso deste projeto, abriremos os caminhos para futuros ensaios translacionais em condições adequadas para apoiar a proposta de um estudo clínico formal, seja em humanos ou em cães. (AU)
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