Síntese e caracterização de análogos do peptídeo antimicrobiano "B1CTcu5" encapsulados em micropartículas colón-específicas e estudos in vitro e in vivo frente ao Mycobacterium tuberculosis

• Processo: 23/01664-1
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Data de Início da vigência: 01 de outubro de 2023
• Data de Término da vigência: 30 de setembro de 2025
• Área do conhecimento: Ciências Biológicas - Microbiologia - Microbiologia Aplicada
• Pesquisador responsável: Fernando Rogério Pavan
• Beneficiário: Fernando Rogério Pavan
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências Farmacêuticas (FCFAR). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Araraquara. Araraquara , SP, Brasil
• Pesquisadores associados: Andréia Bagliotti Meneguin ; Marlus Chorilli ; Paul Robert Hansen ; Saulo Santesso Garrido
• Bolsa(s) vinculada(s): 23/14503-6 - Estudos in vitro do peptídeo antimicrobiano "B1CTcu5" frente ao Mycobacterium tuberculosis, BP.TT
• Assunto(s): Drogas em investigação Peptídeos catiônicos antimicrobianos Tuberculose Micobacteriologia
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: novos fármacos | peptídeos antimicrobianos | Tuberculose | Micobacteriologia

Resumo

O desenvolvimento de novas moléculas é a principal abordagem para contornar o grave problema da resistência bacteriana aos antimicrobianos. O uso de peptídeos antimicrobianos (PAMs) tem sido uma área de pesquisa interessante e atual porque estas moléculas não são consideradas medicamentos e geralmente não geram ou geram baixa resistência. A tuberculose (TB) é uma doença infecciosa transmissível e causada principalmente pelo bacilo Mycobacterium tuberculosis. Segundo a Organização Mundial da Saúde (OMS), essa doença é uma das dez principais causas de morte no mundo e a principal causada por um único agente infeccioso, ficando acima do HIV/AIDS. O peptídeo sintético B1CTcu5 possui 21 resíduos de aminoácidos e foi originalmente isolado da secreção de pele de Clinotarsus curtipes. Esse peptídeo apresentou estudo inicial promissor frente ao M. tuberculosis e baixa citotoxicidade. Contudo, a administração de fármacos peptídicos através da via oral, principal rota de administração de fármacos, é dificultada devido à instabilidade dessas moléculas frente às condições severas de pH e degradabilidade enzimática impostos pelas porções superiores do trato gastrintestinal. A microencapsulação de agentes ativos com blendas de amido retrogradado (AR)/pectina (P) é uma importante ferramenta tecnológica para possibilizar a vetorização dos peptídeos para o cólon, órgão de excelência para absorção de bioterápicos. Nesse projeto temos como objetivo, sintetizar análogos a esse peptídeo, encapsular em micropartículas colón-específicas e estudar através de um pipeline de estudos in vitro e in vivo seu potencial frente ao M. tuberculosis. (AU)

Publicações científicas

(5)

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

ROQUE-BORDA, CESAR AUGUSTO; CANALES, CHRISTIAN S. CARNERO; PRIMO, LAURA MARIA DURAN GLERIANI; COLTURATO, VITORIA MARIA MEDALHA; POLINARIO, GIULIA; DI FILIPPO, LEONARDO DELELLO; DUARTE, JONATAS L.; CHORILLI, MARLUS; BARUD, HERNANE DA SILVA; PAVAN, FERNANDO R.. Cellulose from bacteria as a delivery system for improved treatment of infectious diseases: A review of updates and prospects. International Journal of Biological Macromolecules, v. 277, p. 18-pg., 2024-08-20. (23/01664-1, 21/14603-5, 20/16573-3)

ROQUE-BORDA, CESAR AUGUSTO; PRIMO, LAURA MARIA DURAN GLERIANI; FRANZYK, HENRIK; HANSEN, PAUL ROBERT; PAVAN, FERNANDO ROGERIO. Recent advances in the development of antimicrobial peptides against ESKAPE pathogens. HELIYON, v. 10, n. 11, p. 15-pg., 2024-06-15. (23/16711-5, 23/01664-1, 20/16573-3, 23/10440-0, 21/14603-5)

MENEGUIN, ANDREIA BAGLIOTTI; ROQUE-BORDA, CESAR AUGUSTO; PIPERAS, ANA BEATRIZ GROTTO; POLLINI, MARIA FERNANDA ORTOLANI; CARDOSO, VINICIUS MARTINHO BORGES; PRIMO, LAURA MARIA DURAN GLERIANI; ALEMI, FOROGH; PAVAN, FERNANDO ROGERIO; CHORILLI, MARLUS. Nanofiber-boosted retrograded starch/pectin microparticles for targeted 5-Aminosalicylic acid delivery in inflammatory bowel disease: In vitro and in vivo non-toxicity evaluation. Carbohydrate Polymers, v. 346, p. 10-pg., 2024-08-28. (23/04633-0, 23/01664-1, 23/15205-9, 20/16573-3, 23/10440-0, 22/16773-8, 19/19817-3)

ROQUE-BORDA, CESAR AUGUSTO; PRIMO, LAURA MARIA DURAN GLERIANI; MEDINA-ALARCON, KAILA PETRONILA; CAMPOS, ISABELLA C.; NASCIMENTO, CAMILA DE FATIMA; SARAIVA, MAURO M. S.; BERCHIERI, ANGELO; FUSCO-ALMEIDA, ANA MARISA; MENDES-GIANNINI, MARIA JOSE SOARES; PERDIGAO, JOAO; et al. Antimicrobial Peptides: A Promising Alternative to Conventional Antimicrobials for Combating Polymicrobial Biofilms. ADVANCED SCIENCE, v. N/A, p. 29-pg., 2024-11-12. (23/01664-1, 21/14603-5, 20/16573-3)

RIBEIRO, CAMILA MARINGOLO; ROQUE-BORDA, CESAR AUGUSTO; FRANZINI, MARIA CAROLINA; MANIERI, KARYN FERNANDA; DEMARQUI, FERNANDA MANAIA; CAMPOS, DEBORA LEITE; MACHADO, RACHEL TEMPERANI AMARAL; DA SILVA, ISABEL CRISTIANE; LUIZ, MARCELA TAVARES; DI FILIPPO, LEONARDO DELELLO; et al. Liposome-siderophore conjugates loaded with moxifloxacin serve as a model for drug delivery against Mycobacterium tuberculosis. International Journal of Pharmaceutics, v. 655, p. 14-pg., 2024-03-28. (23/01664-1, 20/04793-9, 20/13497-4)