| Processo: | 23/01909-4 |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Regular |
| Data de Início da vigência: | 01 de setembro de 2023 |
| Data de Término da vigência: | 31 de agosto de 2025 |
| Área do conhecimento: | Interdisciplinar |
| Pesquisador responsável: | Alioscka Augusto Sousa |
| Beneficiário: | Alioscka Augusto Sousa |
| Instituição Sede: | Escola Paulista de Medicina (EPM). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brasil |
| Município da Instituição Sede: | São Paulo |
| Assunto(s): | Nanomedicina Bioquímica Biologia celular Nanopartículas Glutationa Albuminas |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Corona Protéica | Nanomedicina | Nanopartículas | nanomedicina, bioquímica, biologia celular |
Resumo
Os nanomateriais podem ser projetados com tamanhos, formas e composições definidas e utilizados em uma ampla gama de aplicações biomédicas. Avanços nas áreas de síntese e nanoengenharia permitem a fabricação de nanomateriais cada vez mais sofisticados para desempenharem funções biológicas cada vez mais complexas. Entretanto, dentre os nanomateriais com notável desempenho in vivo e aprovados para uso em humanos, nota-se um predomínio daqueles de arquitetura mais simples. É amplamente aceito que estudos fundamentais sobre os nanomateriais e suas interações com sistemas biológicos são necessários para que possamos compreender e, eventualmente, projetar nanomateriais de comportamento biológico controlado. Dessa forma, este projeto propõe estudar três modelos de nanopartículas (NPs) de arquitetura extremamente simples e as interações dessas partículas frente a sistemas biológicos selecionados (soro fetal bovino, plasma humano e células em cultura). NPs de sílica de 50 nm, nanoclusters de ouro de 1.2 nm, e NPs de ouro coloidal de 5 e 30 nm serão recobertas com albumina ou glutationa (GSH) visando a obtenção de superfícies inertes, biocompatíveis, e resistentes à adsorção de biomoléculas. As NPs de sílica serão recobertas com albumina nativa e cationizada. Os nanoclusters serão sintetizados a partir da GSH e seus derivados GSH monoétil-éster e GSH diétil-ester. Já as NPs de ouro coloidal serão recobertas com GSH monoétil-éster. As NPs serão avaliadas quanto à sua estabilidade coloidal, capacidade de resistência à adsorção proteica, biocompatibilidade sanguínea (foco na coagulação), e internalização celular in vitro. As NPs serão também funcionalizadas visando demonstrar sua capacidade de reconhecimento de receptores celulares específicos em meio biológico. Estes estudos de base fornecerão uma maior compreensão sobre o comportamento de NPs recobertas com albumina e glutationa em sistemas biológicos. Nossos resultados serão importantes visando aplicações futuras destes modelos de NPs de reconhecido potencial clínico. (AU)
| Matéria(s) publicada(s) na Agência FAPESP sobre o auxílio: |
| Mais itensMenos itens |
| TITULO |
| Matéria(s) publicada(s) em Outras Mídias ( ): |
| Mais itensMenos itens |
| VEICULO: TITULO (DATA) |
| VEICULO: TITULO (DATA) |