Síntese, caracterização e estudo de solubilidade de novas formas cristalinas de agentes neoplásicos

• Processo: 23/01502-1
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Data de Início da vigência: 01 de novembro de 2023
• Data de Término da vigência: 31 de outubro de 2025
• Área do conhecimento: Ciências Exatas e da Terra - Física - Física da Matéria Condensada
• Acordo de Cooperação: CNPq
• Pesquisador responsável: Fabio Furlan Ferreira
• Beneficiário: Fabio Furlan Ferreira
• Instituição Sede: Centro de Ciências Naturais e Humanas (CCNH). Universidade Federal do ABC (UFABC). Ministério da Educação (Brasil). Santo André , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 21/03640-7 - Síntese e investigação de novas formas cristalinas de agentes antineoplásicos, AP.R
• Bolsa(s) vinculada(s): 23/14132-8 - Síntese, caracterização e estudo de solubilidade de novas formas cristalinas de agentes antineoplásicos, BP.JD
• Assunto(s): Polímeros Óxidos Fármacos Cristalografia Difração por raios X
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Cristalografia | Difração de Raios X | fármacos | Cristalografia

Resumo

Neoplasias têm sido a principal causa de grande parte dos óbitos registrados anualmente ao redor do mundo. Cientistas empenham-se em pesquisas visando a melhoria contínua no tratamento dos mais diversos tipos de câncer. Sendo assim, o principal objetivo deste projeto é otimizar o desempenho do candidato a fármaco LASSBio-1735, tanto pelo desenvolvimento de novas formas cristalinas quanto pela liberação controlada do mesmo. A estrutura cristalina do LASSBio-1735 - um derivado da N-acil- hidrazona que exibiu atividade antiproliferativa in vitro contra o HL-60 (leucemia humana), SF-295 (glioblastoma humano), MDA-MB435 células tumorais (melanoma) e HCT-8 (adenocarcinoma ileocecal) - que foi determinada por nosso grupo de pesquisa, será a base para a síntese e investigação das propriedades físico-químicas das novas formas cristalinas (sais, hidratos, solvatos e/ou co-cristais). É de suma importância o estudo da interação das novas formas cristalina obtidas com o sistema biológico; para tanto, será avaliada a viabilidade celular por MTT em linhagens celulares neoplásicas em comparação com linhagens celulares saudáveis, bem como a avaliação da atividade hemolítica. Já a avaliação da ação antineoplásica será realizada com base na relação entre a expressão gênica dos marcadores inflamatórios e o estresse oxidativo, o crescimento do tumor e a avaliação da toxicidade. Para isso, serão utilizados camundongos Balb/c, inoculados com células tumorais de Ehrlich. Esses animais serão tratados em diferentes períodos e grupos. (AU)

Publicações científicas

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

CHAGAS, CAMILA; MANSANO, JAQUELINE VITAL; DA SILVA, EMERSON BARBOSA; PETRI, GIULIANA; REIS, BEATRIZ DA COSTA AGUIAR ALVES; SCHUMACHER, MARIA LUCIA; HADDAD, PAULA SILVIA; PEREIRA, EDIMAR CRISTIANO; BRITOS, TATIANE NASSAR; BARREIRO, ELIEZER J.; et al. In vitro results with minimal blood toxicity of a combretastatin A4 analogue. INVESTIGATIONAL NEW DRUGS, v. 42, n. 3, p. 8-pg., 2024-05-17. (23/01502-1, 18/12219-0)

DE ASSIS, RENAN GABRIEL; DE OLIVEIRA JUNIOR, MARCOS; ESCOTE, MARCIA TSUYAMA; PINHEIRO, CARLOS BASILIO; ACUNA, JOSE JAVIER SAEZ; FERREIRA, FABIO FURLAN; PEDROZA, LUANA SUCUPIRA; BROCHSZTAIN, SERGIO; DE QUEIROZ, THIAGO BRANQUINHO. Preparation and Characterization of a Disilylated Naphthalenediimide Molecular Crystal: Perspectives for Organosilica Mesoporous Materials. ACS APPLIED ENGINEERING MATERIALS, v. 2, n. 7, p. 11-pg., 2024-07-08. (23/01502-1, 21/07694-4, 13/07793-6, 17/10292-0, 23/08771-8, 22/02974-1, 20/13466-1)

SCHUMACHER, MARIA L.; BRITOS, TATIANE N.; FONSECA, FERNANDO L. A.; FERREIRA, FABIO F.; FEDER, DAVID; FRATINI, PAULA; PETRI, GIULIANA; HADDAD, PAULA S.. Superparamagnetic nanoparticles as potential drug delivery systems for the treatment of Duchenne muscular dystrophy. NANOSCALE, v. 17, n. 7, p. 16-pg., 2024-12-19. (22/03647-4, 23/01502-1)