Efeito da estimulação elétrica transcraniana com corrente contínua associada ao exercício físico sobre dor e funcionalidade de pacientes com Síndrome Dolorosa do Trocânter Maior

• Processo: 22/13423-6
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Data de Início da vigência: 01 de novembro de 2023
• Data de Término da vigência: 31 de outubro de 2025
• Área do conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Clínica Médica
• Pesquisador responsável: Jean Marcos de Souza
• Beneficiário: Jean Marcos de Souza
• Instituição Sede: Hospital de Clínicas (HC). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
• Assunto(s): Reumatologia Estimulação elétrica nervosa transcutânea Exercício físico Bursite
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Bursite trocantérica | Estimulação elétrica nervosa transcutânea | exercício físico | Reumatologia

Resumo

A síndrome dolorosa do trocânter maior (SDTM) é uma desordem frequente e de difícil tratamento. Embora o exercício físico de fortalecimento dos músculos do quadril seja eficaz, os pacientes frequentemente estão muito sintomáticos para iniciar a reabilitação. A estimulação elétrica transcraniana por corrente contínua (tDCS) é um método seguro e relativamente barato com potencial para promover uma reeducação cinética nos pacientes com SDTM. Objetivos:O estudo atual deseja avaliar a eficácia da tDCS combinada a exercícios resistidos de baixa intensidade na melhora da dor e funcionalidade dos pacientes com SDTM.Metodologia:Trata-se de um ensaio clínico randomizado e parcialmente cego (participantes cegados e examinador aberto) no qual pacientes de um hospital terciário com SDTM serão submetidos a treinamento físico combinado com tDCS (grupo intervenção) ou o mesmo treinamento físico combinado com tDCS-sham. O desfecho primário será dor, avaliado pela escala VISA-G-BR no trigésimo dia após a intervenção. Os desfechos secundários serão dor, funcionalidade e qualidade de vida, avaliados pelas escalas HAGOS, PQAS e SF-36, nos tempos imediatamente após a intervenção, 30 dias e 60 dias após. Também serão avaliados o VISA-G-BR (nos demais tempos) e dados de exame físico (dor à palpação do trocânter, medida por escala visual analógica, e tempo até dor no apoio unipodálico) em todos os tempos.Análise de dados:Serão comparadas as médias/medianas do VISA-G-BR e dos demais testes através do teste t de student ou teste de Mann-Whitney nos diversos tempos em relação ao início do protocolo. O PQAS será descritivo. Resultados esperados:A hipótese será de que a escala VISA-G-BR terá aumentado significativamente após o protocolo, inferindo melhora clínica. Espera-se, também, melhora nos dados de funcionalidade e qualidade de vida. (AU)