| Processo: | 22/16828-7 |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Regular |
| Data de Início da vigência: | 01 de fevereiro de 2024 |
| Data de Término da vigência: | 31 de janeiro de 2026 |
| Área do conhecimento: | Ciências da Saúde - Odontologia - Clínica Odontológica |
| Pesquisador responsável: | Sandra Kalil Bussadori |
| Beneficiário: | Sandra Kalil Bussadori |
| Instituição Sede: | Universidade Nove de Julho (UNINOVE). Campus Vergueiro. São Paulo , SP, Brasil |
| Município da Instituição Sede: | São Paulo |
| Pesquisadores associados: | Anna Carolina Ratto Tempestini Horliana ; David José Casimiro de Andrade ; Juliana Maria Altavista Sagretti ; Pamella de Barros Motta |
| Assunto(s): | Biofotônica Halitose Probióticos Urucum LED Terapia fotodinâmica Ensaio clínico controlado aleatório |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | ensaio clínico | Halitose | Led | probioticos | Terapia Fotodinâmica | urucum | Biofotônica |
Resumo
Halitose é um termo que define qualquer odor ou mau-cheiro proveniente da cavidadeoral, que pode apresentar origem local ou sistêmica. Este projeto tem como objetivoverificar se há diferença na eficácia do tratamento com terapia fotodinâmicaantimicrobiana (aPDT) com LED associada ao tratamento com uso de probióticos naredução da halitose. Serão selecionados 92 participantes, de 18 a 60 anos, comdiagnóstico de halitose, apresentando na cromatografia gasosa o sulfidreto (SH2) e 112ppb. Os participantes serão divididos aleatoriamente em 4 grupos (n=23), que receberãotratamentos distintos: Grupo 1 (controle): escovação, fio dental e raspador lingual; Grupo2: escovação, fio dental, raspador lingual e aPDT com LED azul e urucum; Grupo 3:escovação, fio dental, raspador lingual e aPDT com LED azul , urucum e probióticos emgoma de mascar (Streptococcus salivarius K12 (1 x 109 UFC) e xilitol (280mg); Grupo4: escovação, fio dental, raspador lingual e probióticos em goma de mascar(Streptococcus salivarius K12 (1 x 109 UFC) e xilitol (280mg). Serão comparados osresultados da halimetria antes, imediatamente após os tratamentos, trinta dias após esessenta dias após. Será realizada a análise microbiológica por contagem de unidadeformadora de colônia de bactérias viáveis da saburra lingual nestes mesmos tempos. Aanálise do microbioma será realizada antes, trinta dias após e sessenta dias após ostratamentos após extração de DNA. Todos os grupos serão tratados por instrução dehigiene oral com escova, creme dental e fio dental assim como, receberão material paraessa prática. A normalidade dos dados será aferida através do teste Shapiro-Wilk, e, nocaso de normalidade será aplicado o teste de Análise de Variância (ANOVA), e, no casode dados não-paramétricos, será utilizado o teste Kruskal-Wallis. Para analisar osresultados de cada tratamento nos dois períodos do estudo será utilizado o teste de Wilcoxon. (AU)
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