Autorregulação tecidual como mecanismo da hipotensão no estágio inicial do choque séptico

• Processo: 23/12524-6
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Data de Início da vigência: 01 de fevereiro de 2024
• Data de Término da vigência: 31 de janeiro de 2026
• Área do conhecimento: Ciências Biológicas - Fisiologia - Fisiologia de Órgãos e Sistemas
• Pesquisador responsável: Alexandre Alarcon Steiner
• Beneficiário: Alexandre Alarcon Steiner
• Instituição Sede: Instituto de Ciências Biomédicas (ICB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Pesquisadores associados: Abner Cardoso Rodrigues Neto ; André Fujita ; Eliana Hiromi Akamine ; Luiz Antonio Baccalá ; Thiago dos Santos Moreira
• Assunto(s): Choque Fluxo sanguíneo Hipotensão Infecção Pressão sanguínea Cardiovascular
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: choque | fluxo sanguíneo | Hipotensão | infeccao | pressão arterial | Cardiovascular

Resumo

Ao monitorar o perfil hemodinâmico de ratos não anestesiados com a mais alta resolução temporal, em combinação com a avaliação ex-vivo da função vascular, descobrimos que a primeira fase da hipotensão induzida por lipopolissacarídeo bacteriano (LPS) é causada por uma queda na resistência vascular sistêmica enquanto as arteríolas ainda estão totalmente responsivas a agentes vasoativos. Esta abordagem também revelou que, em sua primeira fase, o desenvolvimento de hipotensão nesse modelo estabiliza o fluxo sanguíneo, o que é consistente com a atuação dos mecanismos de autorregulação tecidual. Assim, levantamos a hipótese de que a priorização dos mecanismos locais de regulação do fluxo sanguíneo (autorregulação tecidual) sobre os mecanismos neurais de regulação da pressão (barorreflexo) é a principal razão para o desenvolvimento inicial de hipotensão no choque induzido por LPS. O próximo passo lógico é testar esta hipótese em modelos animais de inflamação sistêmica induzida por bactérias vivas. O modelo de sepse empregado será a ligação cecal e perfuração (CLP), que é clinicamente relevante por modelar uma sepse polimicrobiana de origem peritoneal. O perfil hemodinâmico será monitorado, procurando evidência de que o fluxo sanguíneo é estabilizado na fase mais inicial da hipotensão. Dois proxies serão empregados para avaliar a autorregulação: (1) coerência espectral das flutuações espontâneas do fluxo sanguíneo e da pressão arterial abaixo de 0,2 Hz; e (2) escape autorregulatório a vasoconstritores. Testaremos, também, a premissa de que uma queda na volemia (resultante do aumento na permeabilidade capilar) é a demanda competitiva que desencadeia a priorização da autorregulação do fluxo sanguíneo e o consequente desenvolvimento de hipotensão na fase inicial da CLP. (AU)