| Processo: | 23/10291-4 |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Regular |
| Data de Início da vigência: | 01 de fevereiro de 2024 |
| Data de Término da vigência: | 30 de abril de 2026 |
| Área do conhecimento: | Ciências Biológicas - Bioquímica - Biologia Molecular |
| Pesquisador responsável: | Fábio Dupart Nascimento |
| Beneficiário: | Fábio Dupart Nascimento |
| Instituição Sede: | Escola Paulista de Medicina (EPM). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brasil |
| Município da Instituição Sede: | São Paulo |
| Pesquisadores associados: | Marimélia Aparecida Porcionatto ; Regina Maria Puppin Rontani |
| Assunto(s): | Colágeno Dentina Engenharia tecidual Matriz extracelular Mineralização Peptídeos |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | colageno | dentina | Engenharia de Tecidos | matriz extracelular | Mineralização | peptídeo | Biologia Molecular |
Resumo
Em escala mundial, a cárie dental é a doença crônica mais comum, com um impacto significativo nos gastos públicos em saúde e na qualidade de vida dos indivíduos. Dados epidemiológicos indicam que a situação é crítica em vários países, afetando 60-90% das crianças em idade escolar. Apesar dos avanços ocorridos nos últimos anos com relação aos materiais e técnicas utilizadas para higiene bucal, a desmineralização e a cavitação dos tecidos dentais mineralizados (esmalte e dentina) ainda é um problema de saúde pública. Diversas estratégias biomiméticas têm sido desenvolvidas para alcançar a mineralização do colágeno, inspiradas no comportamento da matriz proteica nos processos de biomineralização. Neste sentido, estudos recentes do nosso grupo têm demonstrado a capacidade mineralizadora do P11-4, um peptídeo sintético auto organizável, derivado da DMP-1, de caráter anfifílico que pode formar folhas ² quando exposto a estímulos fisiológicos. Sua atividade celular está relacionada à adesão e diferenciação celular e melhora da reparação de tecidos dentários. ¬A presente proposta tem como objetivo produzir por meio da bioimpressão 3D uma matriz dentinária mineralizável e biologicamente funcional a partir de DPSCs e, posteriormente, avaliar os mecanismos pelos quais o P11-4 é capaz de modular o processo de neoformação da dentina. Para tanto, serão usadas tecnologias de última geração para a confecção e caracterização da matriz dentinária bioimpressa, com alto potencial de desenvolvimento de produto inovador, bem como a posterior avaliação dos mecanismos moleculares de ação do P11-4 na mineralização guiada da dentina. Este estudo, além de gerar mais conhecimento sobre o papel funcional do peptídeo P11-4 como scaffold na mineralização dentinária também se propõe a construir um novo produto com grande apelo mercadológico, sustentável e de potencial uso clínico. (AU)
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