Avanços em vacinologia contra a COVID-19: desenvolvimento de novos antígenos vacinais com potencial de mitigar o escape imunológico do SARS-CoV-2

• Processo: 23/01153-7
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Data de Início da vigência: 01 de outubro de 2024
• Data de Término da vigência: 30 de setembro de 2026
• Área do conhecimento: Ciências Biológicas - Microbiologia - Microbiologia Aplicada
• Pesquisador responsável: Luis Carlos de Souza Ferreira
• Beneficiário: Luis Carlos de Souza Ferreira
• Instituição Sede: Instituto de Ciências Biomédicas (ICB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Município da Instituição Sede: São Paulo
• Pesquisadores associados: Jaime Henrique Amorim Santos
• Assunto(s): Virologia SARS-CoV-2 COVID-19 Resposta imune Variantes genéticas Antígenos de vírus Vacinas contra COVID-19
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Antígenos vacinais | Resposta Imunológica | SARS-CoV-2 | Variantes Genéticas | Virologia

Resumo

Mais de três anos após a COVID-19 (Coronavirus disease 2019) ser deflagrada, com um montante de mais de 770 milhões de casos humanos e quase 7 milhões de mortes, em maio deste ano, a Organização Mundial da Saúde declarou o fim dessa doença como uma emergência de saúde pública. No entanto, o fim do estado de emergência não implica no término da pandemia: o SARS-CoV-2 (Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2), agente etiológico da COVID-19, embora em proporções menores, segue sofrendo mutações, causando infeções e óbitos em diversos países que possuem elevada cobertura vacinal da população. Dessa maneira, faz-se necessário o desenvolvimento de estudos que permitam acompanhar a resposta imune vacinal da população contra variantes virais, a evolução viral e identificar mutações que auxiliem no escape imunológico para desenvolver novos antígenos vacinais capazes de controlar novos casos da doença. O objetivo deste projeto é desenvolver novos antígenos vacinais para controle da COVID-19 com base no entendimento da imunidade conferida pelas vacinas atuais frente às mutações genéticas do SARS-CoV-2. Tal meta deverá ser atingida por meio da combinação de algumas abordagens metodológicas: i) um estudo clínico observacional, a ser realizado na população do município de Barreiras, Bahia, onde se avaliará a longevidade e qualidade das respostas imunológicas induzidas pelas políticas de vacinação vigentes; ii) um estudo computacional para identificar antígenos promissores que possam melhorar a resposta imunológica induzida pela vacinação contra o SARS-CoV-2 no cenário de mutações genéticas de escape, e iii) com base nas informações geradas no estudo clínico e computacional, propor e obter antígenos vacinais inovadores. Espera-se que a combinação das abordagens gere informações para o desenvolvimento de antígenos vacinais com potencial de mitigar o escape imunológico associado com o surgimento de variantes genéticas do vírus causador da COVID-19. (AU)

Publicações científicas

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

REGO, LAYANE SOUZA; FAVARO, MARIANNA TEIXEIRA PINHO; RODRIGUES-JESUS, MONICA JOSIANE; ANDREATA-SANTOS, ROBERT; JANINI, LUIZ MARIO RAMOS; SECKLER, MARCELO MARTINS; FERREIRA, LUIS CARLOS DE SOUZA; AZZONI, ADRIANO RODRIGUES. Amino Compound-Synthesized Gold Nanoparticles for SARS-CoV-2 Antigen Delivery. PHARMACEUTICS, v. 17, n. 9, p. 15-pg., 2025-09-17. (23/01153-7, 20/05204-7, 21/05661-1, 20/08943-5, 23/16234-2, 20/10700-3)

APS, LUANA RAPOSO DE MELO MORAES; VENCESLAU-CARVALHO, ALEXIA ADRIANNE; DE FREITAS, CARLA LONGO; PORCHIA, BRUNA FELICIO MILAZZOTTO MALDONADO; SILVA, MARIANGELA DE OLIVEIRA; PEREIRA, LENNON RAMOS; SALES, NATIELY SILVA; PELEGRIN, GUILHERME FORMOSO; SEGABINAZI, ETHIANE; RODRIGUES, KARINE BITENCOURT; et al. T-Cell Epitope-Based SARS-CoV-2 DNA Vaccine Encoding an Antigen Fused with Type 1 Herpes Simplex Virus Glycoprotein D (gD). Viruses-Basel, v. 17, n. 9, p. 19-pg., 2025-08-30. (23/01925-0, 20/05204-7, 23/01153-7, 21/05698-2, 24/03895-3, 20/13640-1)