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Rab27a GTPase e seu efetor Myosin Va são fatores hospedeiros necessários para saída celular eficiente do virus Oropouche.

Processo: 24/16140-0
Modalidade de apoio:Auxílio à Pesquisa - Publicações científicas - Artigo
Data de Início da vigência: 01 de novembro de 2024
Data de Término da vigência: 30 de abril de 2025
Área do conhecimento:Ciências Biológicas - Microbiologia
Pesquisador responsável:Luis Lamberti Pinto da Silva
Beneficiário:Luis Lamberti Pinto da Silva
Instituição Sede: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
Assunto(s):Replicação viral  Vírus Oropouche  Virologia 
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Bunyavirus | Rab27A | replicação viral | Vírus Oropouche | Virologia

Resumo

A febre Oropouche, uma doença debilitante comum na América do Sul, é causada pelo vírus Oropouche (OROV), um arbovírus. OROV pertence à família Peribunyaviridae, um grande grupo de vírus de RNA. Pouco se sabe sobre a biologia de Peribunyaviridae nas células hospedeiras, especialmente processos de montagem e saída. Nossa pesquisa revela que a pequena GTPase Rab27a medeia o transporte intracelular de compartimentos induzidos por OROV e a liberação viral de células infectadas. Mostramos que Rab27a interage com glicoproteínas OROV e colocaliza com OROV durante as fases finais do ciclo de infecção. Além disso, a atividade Rab27a é necessária para o tráfego de OROV para a periferia celular e liberação eficiente de partículas infecciosas. Consistentemente, depletando o efetor a jusante de Rab27a, Myosin Va, ou inibindo a polimerização de actina também dificulta o direcionamento dos compartimentos virais para a periferia celular e a saída de partículas infecciosas. Estes dados indicam que o OROV sequestra a atividade do Rab27a para o seu transporte intracelular e externalização. Compreender estes mecanismos cruciais de replicação do OROV pode oferecer alvos potenciais para intervenções terapêuticas e ajudar no controle a propagação da febre Oropouche. (AU)

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