LifeAPP: Automonitoramento da pressão arterial após pré-eclâmpsia pré-termo: um ensaio de viabilidade, randomizado e controlado

• Processo: 24/22401-1
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Publicações científicas - Artigo
• Data de Início da vigência: 01 de maio de 2025
• Data de Término da vigência: 31 de outubro de 2025
• Área do conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Saúde Materno-infantil
• Pesquisador responsável: Leandro Gustavo de Oliveira
• Beneficiário: Leandro Gustavo de Oliveira
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina (FMB). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Botucatu. Botucatu , SP, Brasil
• Assunto(s): Doenças cardiovasculares Estilo de vida saudável Hipertensão induzida pela gravidez Pré-eclâmpsia Ginecologia e obstetrícia
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Doença Cardiovascular | estilo de vida saudável | hipertensão gestacional | Pré-eclâmpsia | Ginecologia e Obstetrícia

Resumo

Objetivo: este foi um estudo piloto para investigar a viabilidade de desenvolver uma intervenção baseada em tecnologia móvel de baixo custo para incentivar o monitoramento da pressão arterial (PA) e a adoção de hábitos de vida saudáveis. Métodos: Este foi um estudo de viabilidade prospectivo, controlado, randomizado e sem cegamento que envolveu o uso de monitor eletrônico de PA e smartphone. As participantes elegíveis do grupo intervenção foram orientadas a enviar as medidas de PA aos membros da equipe LifeAPP digitalmente a partir de um aplicativo para smartphones vinculado ao aparelho de PA por Bluetooth e também via WhatsApp. A equipe do LifeAPP enviou feedback contendo as seguintes informações: a) segurança dos níveis de PA; b) mensagens motivacionais visando manter o automonitoramento; c) mensagens motivacionais visando a importância do desenvolvimento de hábitos de vida saudáveis. O resultado primário foi a viabilidade: capacidade de recrutamento, retenção e conformidade com as visitas de acompanhamento. Resultados: Entre 1º de junho de 2020 e 24 de janeiro de 2021, 48 participantes foram randomizados para o grupo de intervenção e 48 participantes foram randomizados para o grupo de controle. A capacidade de recrutamento dos centros participantes revelou-se adequada. Entre as participantes recrutadas para o grupo intervenção, 21 (43,7%) compareceram a visitas predefinidas aos 3 meses e apenas 12 (25%) compareceram a visitas predefinidas com 6 meses. Perda semelhante de acompanhamento foi observada no grupo controle. Conclusão: apesar do recrutamento bem-sucedido de uma coorte de mulheres que tiveram o diagnóstico de pré-eclâmpsia pré-termo, não houve retenção suficiente de participantes. Portanto, são necessárias novas estratégias para o acompanhamento a longo prazo de mulheres que desenvolveram pré-eclâmpsia, antes que um Trial clínico envolvendo este grupo de pacientes seja desenvolvido (AU)