Ablação percutânea de parótida por radiofrequência em pacientes com diagnostico de tumor de Warthin

• Processo: 24/13864-8
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Data de Início da vigência: 01 de junho de 2025
• Data de Término da vigência: 31 de maio de 2027
• Área do conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Radiologia Médica
• Pesquisador responsável: Giovanni Guido Cerri
• Beneficiário: Giovanni Guido Cerri
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina (FM). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Município da Instituição Sede: São Paulo
• Pesquisadores associados: Bárbara dos Santos Nunes ; Marcio dos Santos Meira
• Assunto(s): Ablação por cateter Radiologia intervencionista
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Ablação por radiofrequência | Câncer parótida | Tumor de Warthin | Radiologia Intervencionista

Resumo

Os tumores de Warthin constituem a segunda causa mais comum de tumores benignos das glândulas salivares. São tumores quase exclusivos da glândula parótida. Quanto maior o tumor, maior o risco de lesão do nervo facial, relacionada à cirurgia, além do impacto no âmbito cosmético, assimetria facial importante e sintomas compressivos, bem como o aumento no risco de sialadenite, ou seja, infecção das glândulas salivares. Atualmente, o tratamento considerado padrão-ouro é a ressecção cirúrgica, seja parotidectomia total, ressecçãoparcial incluindo todo o lobo superficial (parotidectomia superficial) ou enucleação tumoral. A parotidectomia superficial é a modalidade mais amplamente empregada, entretanto, mesmo em mãos experientes, existe o risco de lesão do nervo facial. As taxas de incidência relatadas de paralisia facial temporária em cirurgia da parótida podem chegar a 60%. Consequentemente, alguns cirurgiões preferem realizar vigilância ativa ou tratar estes tumores com ressecções mais conservadoras. Neste cenário, a ablação percutânea por radiofrequência guiada por ultrassonografia pode se apresentar como alternativa promissora. O presente estudo irá avaliar a segurança e efetividade deste método de tratamento, empregando o contraste ultrassonográfico por microbolhas para a avaliação pré, imediatamente pós e no seguimento por 12 meses destes pacientes. (AU)