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Impacto do SSKIN bundle-BR na incidência de lesão por pressão em pacientes cirúrgicos medida pelo indicador subepidermal moisture versus avaliações visuais: estudo múltimetodos

Processo:24/06806-1
Modalidade de apoio:Auxílio à Pesquisa - Regular
Data de Início da vigência: 01 de setembro de 2025
Data de Término da vigência: 31 de agosto de 2028
Área do conhecimento:Ciências da Saúde - Enfermagem - Enfermagem Médico-cirúrgica
Pesquisador responsável:Marla Andréia Garcia de Avila
Beneficiário:Marla Andréia Garcia de Avila
Instituição Sede: Faculdade de Medicina (FMB). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Botucatu. Botucatu , SP, Brasil
Município da Instituição Sede:Botucatu
Pesquisadores associados: Aglecia Moda Vitoriano Budri ; Graziela Maria Ferraz de Almeida ; Rhavenna Thais Silva Oliveira
Assunto(s):Cirurgia  Lesão por pressão  Letramento em saúde  Neurocirurgia  Enfermagem perioperatória 
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Cirurgia | Enfermagem Perioparatória | Lesão por pressão | Letramento em Saúde | Neurocirurgia | saúde digital | Enfermagem Perioperatória

Resumo

Introdução: As lesões por pressão (LP) são um problema de saúde significativo em pacientes hospitalizados, pacientes cirúrgicos e acamados em todo o mundo. Objetivos: Identificar o impacto do SSKIN bundle-BR na incidência de LPs medida pelo indicador subepidermal moisture (SEM) e por avaliação visual tradicional. Metodologia: A pesquisa que será realizada por meio de três fases: I - Revisão sistemática e meta-análise para subsidiar a construção do protocolo SSKIN bundle-BR; II - Estudo transversal para identificar a prevalência de LP em pacientes submetidos a cirurgias; III - estudo quase-experimental, para avaliar a eficácia do SSKIN bundle-BR em pacientes submetidos a procedimentos neurocirúrgicos. Para o desenvolvimento do SSKIN bundle, será realizada uma revisão sistemática de literatura, norteada pelo método da Joanna Briggs Institute (JBI). O desenvolvimento do SSKIN bundle-BR será norteado pelo "A Step-byStep Guide to Developing Protocols", com 12 passos. A coleta de dados dos estudos transversal e quase-experimental será realizada no pré-operatório imediato, através da avaliação visual e a medição da SEM (na região sacral e em ambos os calcâneos), no pós-operatório imediato e nos 3primeiros dias de pós-operatório. Resultados esperados: Espera-se que, a partir do desenvolvimento deste estudo, seja possível desenvolver um instrumento que auxilie a equipe de enfermagem na prevenção de lesões decorrentes do posicionamento cirúrgico. (AU)

Matéria(s) publicada(s) na Agência FAPESP sobre o auxílio:
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