A busca de novos Modelos Preditivos para Resposta à Terapia Neoadjuvante em Câncer de Mama Luminal por meio de Espectroscopia no Infravermelho por Transformada de Fourier (FTIR)

• Processo: 24/15681-8
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Data de Início da vigência: 01 de setembro de 2025
• Data de Término da vigência: 31 de agosto de 2028
• Área do conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Clínica Médica
• Pesquisador responsável: Carlos Eduardo Paiva
• Beneficiário: Carlos Eduardo Paiva
• Instituição Sede: Hospital do Câncer de Barretos. Barretos , SP, Brasil
• Município da Instituição Sede: Barretos
• Pesquisadores associados: Bianca Sakamoto Ribeiro Paiva ; Márcia Maria Chiquitelli Marques Silveira ; Raul de Oliveira Freitas ; Yara Cristina de Paiva Maia
• Assunto(s): Biomarcadores Neoplasias mamárias
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: biomarcadores | Câncer de mama | luminal | marcadores preditores | tratamento neoadjuvante | Oncologia Clínica

Resumo

O câncer de mama (CM) é o tipo mais comum entre as mulheres, com aproximadamente 70% dos casos apresentando receptores hormonais positivos (RH+), dos subtipos luminais A e B. A terapia neoadjuvante, além de reduzir o tamanho tumoral para permitir cirurgia conservadora, possibilita a avaliação da sensibilidade do tumor ao tratamento sistêmico e a identificação de biomarcadores preditivos de resposta, avançando na medicina de precisão. Este estudo longitudinal prospectivo tem como objetivo desenvolver modelos preditivos de resposta terapêutica para pacientes pós-menopausadas com CM RH+/HER2-, utilizando aprendizado de máquina aliado à análise espectral por ATR-FTIR em amostras de sangue, saliva e tecido tumoral. O estudo será dividido em duas coortes: uma submetida à quimioterapia neoadjuvante (QTn), com regime T-AC (Coorte I) e outra à hormonioterapia neoadjuvante (HTn), com anastrozol por seis meses (Coorte II). A Equação de Magee 3, um surrogate clínico do OncoType DX, será utilizada para categorizar o grupo de tratamento que a paciente seguirá; se baixo risco, HTn e se alto risco, QTn. Serão avaliadas as respostas clínica e patológica, além de toxicidade e qualidade de vida ao longo do tratamento. Amostras biológicas (tecido tumoral, sangue e saliva) serão coletadas em momentos distintos, incluindo rebiopsia (após 2-4 semanas do início) no caso das pacientes em HTn.. Os resultados esperados incluem a padronização de uma forma de categorização das pacientes submetidas à neoadjuvancia e o desenvolvimento de ferramentas preditivas não invasivas e de baixo custo, por ATR-FTIR, contribuindo para a personalização do tratamento e melhoria dos resultados clínicos. (AU)