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CurcuminaDS17: Avaliação das alterações metabólicas e lipídicas em ratos Wistar infectados por Trypanosoma cruzi

Processo: 25/13985-2
Modalidade de apoio:Auxílio à Pesquisa - Regular
Data de Início da vigência: 01 de outubro de 2025
Data de Término da vigência: 30 de setembro de 2026
Área do conhecimento:Ciências da Saúde - Farmácia
Pesquisador responsável:Vânia Brazão Muniz
Beneficiário:Vânia Brazão Muniz
Instituição Sede: Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto (FCFRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
Vinculado ao auxílio:23/02254-1 - Benzonidazol e Curcumina: Avaliação das alterações metabólicas, lipídicas e neuroimunoendócrinas em ratos Wistar infectados por Trypanosoma cruzi, AP.R
Assunto(s):Resposta imune  Trypanosoma cruzi 
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Curcumina DS17 | Metabolismo de Lipídios | resposta imune | Trypanosoma cruzi | Bioagentes e Biotecnologia

Resumo

A doença de Chagas ainda é um importante problema em saúde pública, em que inúmeros aspectos envolvidos na imunopatogênese ainda não foram totalmente esclarecidos e o tratamento disponível no Brasil (Benzonidazol) além possuir inúmeros efeitos colaterais, não apresenta eficácia comprovada em todas as fases da evolução da infecção por T. cruzi. Sabe-se, que as células da resposta imune compartilham receptores para hormônios e citocinas e que durante a infecção aguda por T. cruzi ocorre uma desregulação do eixo hipotálamo-hipófise-adrenal (HPA), desencadeada pela liberação de citocinas pró-inflamatórias como IL-6 ou IL-1¿, com alteração na secreção de alguns hormônios e consequente imunossupressão. As ações pleiotrópicas da Curcumina, atuando dentre outras funções como imunomodulador e antioxidante, vêm sendo cada vez mais estudadas. A curcumina também tem mostrado resultados promissores como antiparasitário como em estudos in vitro descritos em Esquistossomose (Abou et al., 2019; Leishmaniose (Chauhan et al., 2018) e Malária. Portanto a proposta consiste em executar um estudo mais detalhado das alterações das lipídicas, metabólicas e imuno-endócrinas que ocorrem durante a evolução da doença de Chagas. Desta forma, o presente trabalho é inédito, visto não se encontrar disponíveis trabalhos que descrevam os efeitos da dispersão sólida de curcumina (DS17), composto que possui solubilidade 330 vezes maior do que o extrato seco quando comparado nas mesmas condições, e que será utilizado neste trabalho. Os resultados desse trabalho contribuirão com importante lacuna e serão de grande importância na elaboração de futuras estratégias terapêuticas durante a evolução da doença de Chagas. (AU)

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