Investigação Proteômica dos Efeitos da Deficiência Leve de Iodo no Período Perinatal

• Processo: 25/25349-3
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Data de Início da vigência: 01 de junho de 2026
• Data de Término da vigência: 31 de maio de 2027
• Área do conhecimento: Ciências Biológicas - Fisiologia - Fisiologia de Órgãos e Sistemas
• Proposta de Mobilidade: SPRINT - Projetos de pesquisa - Mobilidade
• Pesquisador responsável: Caroline Serrano Do Nascimento
• Beneficiário: Caroline Serrano Do Nascimento
• Pesquisador Responsável no exterior: Antonio De la Vieja Escolar
• Instituição Parceira no exterior: Institut de Salud Carlos III, Majadahonda , Espanha
• Instituição Sede: Instituto de Ciências Ambientais, Químicas e Farmacêuticas (ICAQF). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus Diadema. Diadema , SP, Brasil
• Município da Instituição Sede: Diadema
• Vinculado ao auxílio: 24/09333-7 - Impacto da deficiência leve de iodo durante a gestação e/ou lactação sobre o desenvolvimento embrionário da tireoide e a programação de disfunções tireoidianas durante a vida adulta: uma abordagem ômica, AP.R
• Assunto(s): Deficiência de iodo Prole Glândula tireoide Fisiologia endócrina
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: deficiência de iodo | DOHaD | programação intrauterina | Programação neonatal | prole | Tireóide | Fisiologia Endócrina

Resumo

O iodo é um micronutriente essencial para a síntese dos hormônios tireoidianos (HT), fundamentais para o crescimento e o desenvolvimento embrionário, especialmente do sistema nervoso central. A deficiência severa de iodo durante a gestação e/ou lactação é amplamente reconhecida por causar graves efeitos adversos. No entanto, as consequências da deficiência leve, condição frequentemente observada em gestantes de diversos países, mesmo em regiões consideradas iodo-suficientes, permanecem pouco exploradas. Evidências recentes indicam que a deficiência leve de iodo pode comprometer o desenvolvimento neurológico da prole. Ainda assim, os impactos dessa condição sobre a programação e a função do eixo hipotálamo-hipófise-tireoide (HHT) e sobre outros tecidos-alvo das ações dos HT precisam a ser elucidados. Neste contexto, o presente projeto colaborativo entre a Universidade Federal de São Paulo (Unifesp), coordenado pela Dra. Caroline Serrano do Nascimento, e o Instituto de Salud Carlos III (Espanha), coordenado pelo Dr. Antonio De la Vieja, propõe uma abordagem proteômica integrada para investigar alterações moleculares em tecidos componentes do HHT e em tecidos responsivos aos HT em machos e fêmeas provenientes de fêmeas submetidas à deficiência leve de iodo durante a gestação (G) ou gestação e lactação (G+L). A proteômica quantitativa, aliada à espectrometria de massas de alta resolução, permitirá identificar alterações no perfil de proteínas envolvidas na síntese, secreção, transporte e ação dos HTs, além de vias de sinalização, metabolismo energético e estresse oxidativo em diferentes tecidos. Essa abordagem possibilitará delinear assinaturas moleculares associadas à programação diferencial do eixo HHT em machos e fêmeas expostos à deficiência leve de iodo durante janelas críticas do desenvolvimento, revelando possíveis mecanismos compensatórios e/ou vulnerabilidades sexuais. A integração dos dados proteômicos com parâmetros fisiológicos e histológicos dos estudos conduzidos pelo grupo do Brasil, auxiliará a desvendar os mecanismos moleculares e teciduais associados a um desbalanço nutricional sutil, porém frequente, contribuindo para o entendimento da programação de disfunções endócrinas e metabólicas na vida adulta. (AU)