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Analise molecular de regioes do locus v-lambda das imunoglobulinas humanas contendo sequencias candidatas a novos genes.

Processo: 95/09839-3
Modalidade de apoio:Auxílio à Pesquisa - Regular
Data de Início da vigência: 01 de abril de 1996
Data de Término da vigência: 30 de setembro de 1998
Área do conhecimento:Ciências Biológicas - Imunologia - Imunogenética
Pesquisador responsável:Geraldo Aleixo da Silva Passos Júnior
Beneficiário:Geraldo Aleixo da Silva Passos Júnior
Instituição Sede: Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto (FORP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
Bolsa(s) vinculada(s):97/03134-3 - Análise molecular de regiões do locus V-lambda das imunoglobulinas humanas contento sequências candidatas a novos genes, BP.TT
Assunto(s):Sequenciamento 
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Cadeia Leve Tipo Lambda | Cromossomo 22 Q 11 | Imunoglobulinas Humanas | Locus V-Lambda Humano | Mapeamento Fisico | Sequenciamento

Resumo

O presente projeto situa-se no campo do mapeamento físico de um lócus humano (lócus lambda situado no cromossomo 22q11) responsável pela síntese da cadeia leve lambda das imunoglobulinas. Este lócus exerce importante contribuição à montagem dos anticorpos humanos, pois 40% dos anticorpos séricos são do tipo lambda. Recentemente começaram a somar evidências de que a cadeia tipo lambda também está envolvida em algumas doenças auto-imunes. Apesar de sua importância, este lócus não está totalmente mapeado ao nível genômico, ou seja, não conhecemos todos os genes Vλ por exemplo, nem suas seqüências nem seus posicionamentos relativos. Por isto, planejamos este trabalho que visa estudar com detalhe o mapeamento físico de regiões do lócus que abrigam genes Vλ germinativos. Utilizaremos metodologia atual dentro dos estudos genômicos tais como PCR, sequenciamento, screening do banco de cosmídeos do Reference Library System, método dos contigs e RFLPs da população normal. Pretendemos, com isto, contribuir para o mapeamento genômico ao nível do detalhe do referido locus, com implicações em estudos da diversidade genética humana na população brasileira ao nível de DNA. (AU)

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