| Processo: | 01/09047-2 |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Temático |
| Data de Início da vigência: | 01 de maio de 2002 |
| Data de Término da vigência: | 30 de abril de 2008 |
| Área do conhecimento: | Ciências Biológicas - Fisiologia - Fisiologia de Órgãos e Sistemas |
| Pesquisador responsável: | Dania Emi Hamassaki |
| Beneficiário: | Dania Emi Hamassaki |
| Instituição Sede: | Instituto de Ciências Biomédicas (ICB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil |
| Bolsa(s) vinculada(s): | 06/57615-3 - Ativacao de gtpases rho por receptores nmda: morte ou sobrevivencia celular?,
BP.DR 06/54333-7 - Efeito diferencial do flúor durante a mineralização de osteoblastos de duas espécies de camundongos com diferentes densidades ósseas, BP.DD 06/53002-7 - Vias de sinalizacao na morfogenese ocular de gallus gallus., BP.MS + mais bolsas vinculadas - menos bolsas vinculadas |
| Assunto(s): | Retina Degeneração retiniana Vertebrados Acuidade visual |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Degeneracao | Desenvolvimento | Diferenciacao | Retina |
Resumo
A retina exerce um papel imprescindível para a percepção sensorial em vertebrados. Sua estrutura estratificada, diversidade de componentes e riqueza de interações refletem sua complexidade funcional. Em contrapartida, exatamente devido a esta estrutura altamente diferenciada e em conjunção com sua posição anatômica, a retina é susceptível a uma variedade de insultos genéticos e ambientais que resultam em patologias que afetam a acuidade visual. Para elucidar os processos que ocorrem em disfunções retinianas é necessário primeiro compreender a formação e funcionamento da retina. Desta forma, estudos dos processos envolvidos na embriologia, estrutura, função e metabolismo da retina normal contribuem para o entendimento dessas degenerações. Estes estudos, em conjunção com a análise de modelos animais de disfunções retinianas hereditárias, fornecem uma perspectiva integrada da retina e dos defeitos específicos que estão por trás das patologias retinianas. Neste projeto, estarão colaborando três laboratórios com enfoques e sistemas experimentais distintos, utilizando de culturas de células a modelos animais, visando uma abordagem integrada para a compreensão do estabelecimento e funcionamento da retina adulta. Especificamente, pretendemos investigar: vias de transdução de sinal na especificação embrionária, na diferenciação e na apoptose dos componentes da retina neural; modulação da função retiniana sob condições normais ou potencialmente degenerativas; indução gênica e interações celulares na degeneração retiniana induzida ou hereditária em modelo animal. (AU)
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