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Consequências patológicas da ativação/inibição de leucócitos e sua modulação por mediadores lipídicos

Resumo

Os leucócitos polimorfonucleares, os macrófagos e as células NK são células da imunidade natural que possuem atividade citotóxica para microorganismos, células infectadas ou células tumorais. Esta atividade citotóxica é dramaticamente amplificada quando estas células são ativadas por produtos bacterianos e/ou citocinas de linfócitos T. Esta característica é fundamental na defesa contra infecções e no controle do crescimento de tumores. A capacidade citotóxica destas células, entretanto, pode ser responsável também por lesões teciduais. Os mesmos mecanismos usados pelo organismo para a proteção contra infecções podem, em situações particulares, serem causadores de doenças. O que determina a passagem de uma condição para a outra não é bem conhecido e os limites são bastante tênues. Para esclarecer estes aspectos é importante avançar no conhecimento dos mecanismos que promovem a migração dos leucócitos para os tecidos, sua ativação e liberação de produtos lesivos. Um melhor conhecimento das interações dos leucócitos com o endotélio vascular e dos fatores que modulam o estado funcional destas células poderá permitir novas estratégias terapêuticas, relevantes para o controle das doenças causadas por ativação inoportuna ou inadequada desta células. Os mediadores lipídicos são liberados por leucócitos ativados e podem exercer importante papel regulador sobre eles e, consequentemente, sobre os eventos patológicos nos quais estas células estão envolvidas. Vamos inicialmente fazer breve descrição dos mediadores lipídicos e a seguir, discorrer sobre os mecanismos envolvidos na proteção e lesão causados por leucócitos. (AU)

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Publicações científicas
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
GAMA LANDGRAF‚ R.; JANCAR‚ S.; STEIL‚ AA; SIROIS‚ P.. Modulation of allergic and immune complex-induced lung inflammation by bradykinin receptor antagonists. Inflammation Research, v. 53, n. 2, p. 78-83, . (00/05327-8)
SVENSJÖ‚ E.; BOSCHCOV‚ P.; KETELHUTH‚ DFJ; JANCAR‚ S.; GIDLUND‚ M.. Increased microvascular permeability in the hamster cheek pouch induced by oxidized low density lipoprotein (oxLDL) and some fragmented apolipoprotein B proteins. Inflammation Research, v. 52, n. 5, p. 215-220, . (00/05327-8, 99/00158-4)

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