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Trypanosoma Cruzi: desenvolvimento de um sistema trans-splicing in vitro utilizando extratos nucleares de diferentes cepas

Processo: 97/01891-1
Linha de fomento:Auxílio à Pesquisa - Regular
Vigência: 01 de dezembro de 1997 - 30 de novembro de 1999
Área do conhecimento:Ciências Biológicas - Parasitologia - Protozoologia de Parasitos
Pesquisador responsável:Regina Maria Barretto Cicarelli
Beneficiário:Regina Maria Barretto Cicarelli
Instituição-sede: Faculdade de Ciências Farmacêuticas (FCFAR). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Araraquara. Araraquara , SP, Brasil
Bolsa(s) vinculada(s):99/04800-2 - Trypanosoma cruzi: desenvolvimento de um sistema de trans-splicing in vitro utilizando extratos nucleares de diferentes cepas, BP.TT
98/03804-1 - Tryponosoma cruzi: desenvolvimento de um sistema trans-splicing in vitro utilizando extratos nucleares de diferentes cepas, BP.TT
Assunto(s):Trypanosoma cruzi 

Resumo

Os tripanosomatídeos são modelos importantes no estudo dos mecanismos de processamento de pré-mARN como editing e splicing. Tripanosomas e espécies relacionadas são os únicos organismos que realizam somente o mecanismo de trans-splicing. Até o momento, não existe um sistema de trans-splicing utilizando extratos destes parasitas. O objetivo do projeto é obter um ensaio de trans-splicing in vitro utilizando diferentes cepas de T. cruzi, mantidas em nosso laboratório e diferentes condições de preparo dos extratos. Resultados preliminares por nós obtidos demonstram que, utilizando um pré-mARN construído adequadamente e extratos nucleares de formas epimastigotas preparados com ligeiras modificações no método clássico descrito por Dignam (1983), pode ser obtido o processamento do pré-mARN por trans-splicing. (AU)

Publicações científicas
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
M.C. BOSETTO; M.S. PEIXOTO; L.I.R. DE CASTRO; R.M.B. CICARELLI. Presence of autoantibodies against HeLa small nuclear ribonucleoproteins in chagasic and non-chagasic cardiac patients. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, v. 37, n. 1, p. 37-45, Jan. 2004.

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