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Análise estrutural e funcional de sistemas multiprotéticos para a patogenicidade de Xanthomonas axonopodis pv. citri

Processo: 05/59243-3
Linha de fomento:Auxílio à Pesquisa - Temático
Vigência: 01 de julho de 2006 - 30 de novembro de 2011
Área do conhecimento:Ciências Biológicas - Bioquímica - Química de Macromoléculas
Pesquisador responsável:Shaker Chuck Farah
Beneficiário:Shaker Chuck Farah
Instituição-sede: Instituto de Química (IQ). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
Bolsa(s) vinculada(s):09/00089-6 - Expressão, purificação e caracterização de proteínas de Xanthomonas axonopodis pv. citri envolvidas em sinalização por c-diGMP, BP.IC
08/00669-0 - Estudos estruturais e bioquímicos de XAC3230, um possível fator de virulência da família NAD:arginina ADP ribosiltransferase do fitopatógeno Xanthomonas axonopodis pv citri, BP.IC
06/56494-8 - Estudos funcionais e estruturais de proteínas envolvidas com a regulação da expressão do sistema de secreção Tipo III de Xanthomonas axonopodis patovar citri, BP.DR
Assunto(s):Proteínas  Cristalografia de proteínas  Xanthomonas axonopodis  Cancro (doença de planta) 
Publicação FAPESP:http://www.fapesp.br/tematicos/saude_farah.pdf

Resumo

Neste projeto temático pretendemos estudar o funcionamento de alguns sistemas moleculares que contribuem para a patogenicidade de Xanthomonas axonopodis pv. citri (Xac), o agente causador do cancro cítrico. Pretendemos empregar técnicas bioquímicas, espectroscópicas e genéticas juntamente com produção de proteínas recombinantes para estudar os sistemas de secreção do tipo III (T3SS) e do tipo IV (T4SS) e o sistema de transdução de sinal responsável por "quorum sensing" em Xac.Planejamos também empregar técnicas de biologia estrutural para determinar as estruturas de subunidades ou complexos de subunidades que constituem os T3SS e T4SS e também a via de transdução de sinais responsável pelo "quorum sensing" de Xac. Além de fornecer detalhes inéditos sobre os mecanismos moleculares empregados por este fitopatógeno, estas estruturas também revelarão detalhes sobre o funcionamento de sistemas ortólogos encontrados em outros patógenos, incluindo patógenos humanos de importância para a saúde pública. (AU)

Publicações científicas (5)
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
SOUZA, DIORGE P.; OKA, GABRIEL U.; ALVAREZ-MARTINEZ, CRISTINA E.; BISSON-FILHO, ALEXANDRE W.; DUNGER, GERMAN; HOBEIKA, LISE; CAVALCANTE, NAYARA S.; ALEGRIA, MARCOS C.; BARBOSA, LEANDRO R. S.; SALINAS, ROBERTO K.; GUZZO, CRISTIANE R.; FARAH, CHUCK S. Bacterial killing via a type IV secretion system. NATURE COMMUNICATIONS, v. 6, MAR 2015. Citações Web of Science: 45.
DUNGER, GERMAN; GAROFALO, CECILIA G.; GOTTIG, NATALIA; GARAVAGLIA, BETIANA S.; PEREDA ROSA, MARIA C.; FARAH, CHUCK S.; ORELLANO, ELENA G.; OTTADO, JORGELINA. Analysis of three Xanthomonas axonopodis pv. citri effector proteins in pathogenicity and their interactions with host plant proteins. MOLECULAR PLANT PATHOLOGY, v. 13, n. 8, p. 865-876, OCT 2012. Citações Web of Science: 13.
CAPPELLETTI, PAOLA A.; DOS SANTOS, RAFAEL FREITAS; DO AMARAL, ALEXANDRE M.; HOMEM, RAFAEL AUGUSTO; SOUZA, THAIS DOS SANTOS; MACHADO, MARCOS A.; FARAH, CHUCK S. Structure-Function Analysis of the HrpB2-HrcU Interaction in the Xanthomonas citri Type III Secretion System. PLoS One, v. 6, n. 3, p. e17614, 2011. Citações Web of Science: 7.
SOUZA, DIORGE P.; ANDRADE, MAXUEL O.; ALVAREZ-MARTINEZ, CRISTINA E.; ARANTES, GUILHERME M.; FARAH, CHUCK S.; SALINAS, ROBERTO K. A Component of the Xanthomonadaceae Type IV Secretion System Combines a VirB7 Motif with a N0 Domain Found in Outer Membrane Transport Proteins. PLOS PATHOGENS, v. 7, n. 5, p. e1002031, 2011. Citações Web of Science: 32.
CORREA, FERNANDO; SALINAS, ROBERTO KOPKE; BONVIN, ALEXANDRE M. J. J.; FARAH, CHUCK S. Deciphering the role of the electrostatic interactions in the alpha-tropomyosin head-to-tail complex. PROTEINS-STRUCTURE FUNCTION AND BIOINFORMATICS, v. 73, n. 4, p. 902-917, Dec. 2008. Citações Web of Science: 5.

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