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Estudos de novas vacinas e terapia gênica contra tuberculose

Processo: 00/09663-2
Linha de fomento:Auxílio à Pesquisa - Temático
Vigência: 01 de março de 2002 - 30 de novembro de 2006
Área do conhecimento:Ciências Biológicas - Imunologia - Imunologia Celular
Pesquisador responsável:Celio Lopes Silva
Beneficiário:Celio Lopes Silva
Instituição-sede: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
Pesquisadores principais:Maria Vitória Lopes Badra Bentley ; Sylvia Luisa Pincherle Cardoso Leão ; Verônica Porto Carreiro de Vasconcellos Coelho
Bolsa(s) vinculada(s):04/11965-8 - Construção de uma vacina de DNA múltipla contendo dois antígenos micobacterianos (hsp65+ag85a) e avaliação na proteção contra tuberculose experimental, BP.MS
04/13599-9 - Efeito terapêutico da vacina de DNA-hsp65 em Melanoma B16F10, BP.DR
04/05675-7 - Proteção contra tuberculose experimental induzida por fragmentos ou mutações pontuais da vacina DNA-hsp65, BP.MS
+ mais bolsas vinculadas 03/12887-8 - Estudo do efeito terapêutico da vacina DNA-hsp65 na co-infecção por Toxocara canis e Mycobacterium tuberculosis, BP.DR
03/11304-9 - Uso de lipossomas para a vetorização da vacina DNA-hsp65 contra a tuberculose, BP.MS
03/00843-6 - Fase 1 do estudo da aplicação de vacina de DNA hsp65 (heat shock protein) do Mycobacterium leprae no tratamento de formas avançadas de carcinoma epidermóide de cabeça e pescoço, BP.PD
02/12272-0 - Análise in vitro da interação macrófagos/células dendríticas com a vacina pVAX-Hsp65: regulação da resposta imune na tuberculose humana, BP.MS
03/01145-0 - Estudo da reação inflamatória pulmonar induzida por Mycobacterium tuberculosis em cobaias vacinadas com DNA-hsp65 ou BCG, BP.DD
02/01748-4 - Influência das propriedades adjuvantes de toxinas bacterianas expressas em BCG recombinante na resposta induzida contra micobactérias, BP.PD
02/07064-0 - Avaliação da expressão gênica em camundongos infectados por Mycobacterium tuberculosis e tratados com a vacina gênica DNA-hsp65, BP.DR
02/06262-2 - Estudo comparativo de ativação da resposta imune após imunização com pcDNA3 - pVAX-Hsp65 - Hsp65, BP.TT
02/01938-8 - Estudo do mecanismo de ação, potencial terapêutico e duração da imunidade conferida por uma nova formulação de vacina de DNA contra tuberculose, BP.PD
01/12462-1 - Produção de uma vacina de DNA genômico de Entamoeba histolytica contra amebíase, BP.PD
01/14516-1 - Monitoramento do tráfego intracelular da microesfera de PLGA carreando o plasmídeo pcDNA3-hsp65 e caracterização das células do sistema imunológico envolvidos nesse processo, BP.DR - menos bolsas vinculadas
Assunto(s):Antibacterianos  Antifúngicos  Desenvolvimento de vacinas  Vacinas de DNA  Vacina BCG  Tuberculose  Mycobacterium tuberculosis  Expressão gênica 

Resumo

O Centro de Pesquisas em Tuberculose (CPT) da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto -USP, sob nossa coordenação e com o apoio financeiro da FAPESP (projeto temático), vem desenvolvendo uma vacina de DNA que tem capacidade não só preventiva contra o estabelecimento da tuberculose (TB) experimental como também atividade terapêutica contra a doença já estabelecida. Nossos modelos experimentais demonstraram que essa vacina de DNA pode curar casos crônicos assim como a doença disseminada e a tuberculose multi-droga resistentes. Ela impede também a reativação da doença em animais imunodeprimidos. Os resultados das pesquisas, que foram publicados recentemente em revistas de alto índice de impacto, como a Nature, estão gerando expectativas, não somente nos especialistas da área de vacinas e terapia gênica, como também na mídia e em milhões de pessoas infectadas ou doentes. Os benefícios resultantes do desenvolvimento dessa vacina com atividade terapêutica (pedido de patente depositado no INPI sob número 002849) são inúmeros e podem contribuir até mesmo para a erradicação da TB no mundo, segundo editorial publicado por Bany Bloom na Nature Medicine (5: 872- 874, 1999). Importante ressaltar que os nossos resultados foram recentemente validados pela indústria farmacêutica Glaxo-Wellcome (American Society for Microbiology Conference on Tuberculosis. (AU)

Publicações científicas
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
PERES-BUZALAF, C.; DE PAULA, L.; FRANTZ, F. G.; SOARES, E. M.; MEDEIROS, A. I.; PETERS-GOLDEN, M.; SILVA, C. L.; FACCIOLI, L. H. Control of experimental pulmonary tuberculosis depends more on immunostimulatory leukotrienes than on the absence of immunosuppressive prostaglandins. PROSTAGLANDINS LEUKOTRIENES AND ESSENTIAL FATTY ACIDS, v. 85, n. 2, p. 75-81, AUG 2011. Citações Web of Science: 18.
PERES, CAMILA M.; PAULA, LÚCIA DE; MEDEIROS, ALEXANDRA I.; SORGI, CARLOS A.; SOARES, EDSON G.; CARLOS, DANIELA; PETERS-GOLDEN, MARC; SILVA, CÉLIO L.; FACCIOLI, LÚCIA H. Inhibition of leukotriene biosynthesis abrogates the host control of Mycobacterium tuberculosis. Microbes and Infection, v. 9, n. 4, p. 483-489, Apr. 2007.
MORAIS DA FONSECA‚ D.; LOPES SILVA‚ C.; OLIVEIRA E PAULA‚ M.; GARCIA SOARES‚ E.; MARCHAL‚ G.; HORN‚ C.; DEPERON BONATO‚ V.L. Increased levels of interferon-$\gamma$ primed by culture filtrate proteins antigen and CpG-ODN immunization do not confer significant protection against Mycobacterium tuberculosis infection. Immunology, v. 121, n. 4, p. 508-517, 2007.

Por favor, reporte erros na lista de publicações científicas escrevendo para: cdi@fapesp.br.
Patente(s) depositada(s) como resultado deste projeto de pesquisa

USO FARMACOLÓGICO DE NEOLIGNANAS, SEUS DERIVADOS E ANÁLOGOS, COMPOSIÇÃO E SEU PROCESSO DE OBTENÇÃO NO TRATAMENTO DE DOENÇAS CAUSADAS POR MICOBACTÉRIAS E MICOBACTÉRIAS ATÍPICAS PI0600679-5 - Universidade de São Paulo (USP) ; Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP) . Célio Lopes Silva; Ana Olívia de Souza; Lauro Euclides Soares Barata; Maria Vitória Lopes Badra Bentley; Paulo Roberto Regazi Minarini - 23 de fevereiro de 2006