Leishmanicidas potenciais: síntese de fármacos dirigidos de inibidores de diidrofolato redutase e da pteridina redutase, de liberação específica em macrófagos

• Processo: 99/09175-9
• Linha de fomento: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Vigência: 01 de junho de 2000 - 31 de julho de 2004
• Área do conhecimento: Ciências Exatas e da Terra - Química
• Pesquisador responsável: Elizabeth Igne Ferreira
• Beneficiário: Elizabeth Igne Ferreira
• Instituição-sede: Faculdade de Ciências Farmacêuticas (FCF). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Latenciação de fármacos Síntese de fármacos Leishmaniose Proteína carregadora de folato reduzido Macrófagos

Resumo

Face à alta incidência de leishmaniose no Brasil e ante a necessidade de quimioterápicos melhores que os ora disponíveis, o objetivo do presente projeto é sintetizar fármacos dirigidos com associação de inibidores da DHFR e da PTR1(bioisósteros), utilizando carboximetildextrano e succinildextrano como transportadores e tiomanosídio como grupo diretor para liberação específica nos macrófagos. Espera-se que, uma vez internalizados nos macrófagos, os derivados obtidos liberem os inibidores das duas enzimas envolvidas na síntese dos folatos, provocando a morte dos protozoários. (AU)