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Leishmanicidas potenciais: síntese de fármacos dirigidos de inibidores de diidrofolato redutase e da pteridina redutase, de liberação específica em macrófagos

Resumo

Face à alta incidência de leishmaniose no Brasil e ante a necessidade de quimioterápicos melhores que os ora disponíveis, o objetivo do presente projeto é sintetizar fármacos dirigidos com associação de inibidores da DHFR e da PTR1(bioisósteros), utilizando carboximetildextrano e succinildextrano como transportadores e tiomanosídio como grupo diretor para liberação específica nos macrófagos. Espera-se que, uma vez internalizados nos macrófagos, os derivados obtidos liberem os inibidores das duas enzimas envolvidas na síntese dos folatos, provocando a morte dos protozoários. (AU)

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