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Variabilidade molecular nas populações brasileiras: um estudo do cromossomo X frágil

Processo: 99/11698-0
Linha de fomento:Auxílio à Pesquisa - Regular
Vigência: 01 de março de 2000 - 30 de junho de 2003
Área do conhecimento:Ciências Biológicas - Genética - Genética Humana e Médica
Pesquisador responsável:Regina Célia Mingroni Netto
Beneficiário:Regina Célia Mingroni Netto
Instituição-sede: Instituto de Biociências (IB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
Assunto(s):Síndrome do cromossomo X frágil  Marcador molecular  Quilombos 

Resumo

Na sua primeira parte, o projeto prevê a continuidade das pesquisas sobre a distribuição das repetições CGG do loco FMR-1 e microssatélites vizinhos em diferentes grupos étnicos, com o objetivo de evidenciar cromossomos que possam predispor às expansões CGG nas populações brasileiras. Na segunda parte é proposto um estudo integrado do loco da síndrome do cromossomo X frágil com o de outros marcadores moleculares autossômicos de cromossomos Y e, eventualmente, mitocondriais, em populações remanescentes de quilombos do Estado de São Paulo. Além dos objetivos relacionados ao cromossomo X frágil, pretende-se conseguir por meio da análise molecular estudar as relações de parentesco, migração e mistura racial nos quilombos. (AU)

Publicações científicas
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
BALESTER DE MELLO AURICCHIO‚ M.T.; VICENTE‚ J.P.; MEYER‚ D.; MINGRONI-NETTO‚ R.C. Frequency and origins of hemoglobin S mutation in African-derived Brazilian populations. HUMAN BIOLOGY, v. 79, n. 6, p. 667-677, 2007.

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