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Procura de marcadores moleculares relacionados ao diagnóstico e prognóstico de tumores do sistema nervoso central

Processo: 04/12133-6
Linha de fomento:Auxílio à Pesquisa - Temático
Vigência: 01 de janeiro de 2005 - 31 de dezembro de 2010
Área do conhecimento:Ciências da Saúde - Medicina
Pesquisador responsável:Suely Kazue Nagahashi Marie
Beneficiário:Suely Kazue Nagahashi Marie
Instituição-sede: Faculdade de Medicina (FM). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo, SP, Brasil
Pesquisadores principais:Carlos Gilberto Carlotti Jr ; Luiz Gonzaga Tone ; Paulo Andrade Lotufo
Bolsa(s) vinculada(s):09/16805-2 - Avaliação quantitativa e imunohistoquímica da expressão de PDGF-C em gliomas, BP.IC
06/57602-9 - Análise de genes diferencialmente expressos em glioblastoma: busca de marcadores para diagnóstico e investigação de aspectos moleculares da biologia tumoral, BP.PD
07/50010-1 - Modulação da transcrição do gene EGFR pelo polimorfismo e perda de heterozigosidade do intron 1 em astrocitomas difusos, BP.IC
+ mais bolsas vinculadas 06/60310-0 - Procura de marcadores moleculares relacionados ao diagnóstico e prognóstico de tumores de sistema nervoso central, BP.TT
06/56396-6 - Análises de expressão e ensaios funcionais de MELK em astrocitomas, BP.PD
06/55232-0 - Polimorfismo de metaloproteinase de matriz 9 (MMP-9 em astrocitoma difuso, BP.IC - menos bolsas vinculadas
Assunto(s):Neurologia  Neoplasias cerebrais  Sistema nervoso central  Polimorfismo genético  Marcador molecular  Expressão gênica 
Publicação FAPESP:http://www.fapesp.br/tematicos/saude_marie.pdf

Resumo

Este projeto tem como objetivo a descoberta de genes expressos em tumores do sistema nervoso central como marcadores diagnósticos e como fatores preditivos de prognóstico para orientação terapêutica e como alvos para terapia gênica futura. Como objetivos específicos propõe-se realizar a escolha de genes diferencialmente expressos em astrocitomas de diferentes graus de malignidade, medulobastomas/PNET em crianças e adultos, oligoden-drogliomas sem e perda de heterozigosidade a partir de dados de SAGE e microarray. A expressão gênica será validada por PCR quantitativo em tempo real e o produto gênico estudo em diferentes grupos de tumores. Anticorpo poli e/ou monoclonal será produzido quando não houver disponível comercialmente e serão conduzidos estudos funcionais in vitro e in vivo, em ratos imussuprimidos. O processo da metilação da região promotora de alguns genes hipoexpressos com função desconhecida será analisado. A questão da radio e quimiorresistência dos astrocitomas malignos será abordado em modelo animal. O estudo caso-controle de polimorfismos seguirá em paralelo utilizando-se o banco de DNA de sangue periférico criado durante o projeto Genoma Clínico, nos últimos dois anos. Haverá uma ênfase no estudo dos genes envolvidos na invasibilidade e angiogênese tumorais, nos quais se observa um mecanismo comum de degradação da matriz extracelular, permitindo a infiltração destes tumores e dificultando a ressecabilidade completa, o que corrobora para a ineficácia das modalidades terapêuticas de cirurgia, radioterapia e quimioterapia vigentes. (AU)

Matéria(s) publicada(s) na Agência FAPESP sobre o auxílio:
Células que não envelhecem 

Publicações científicas (29)
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
VEIGA CRUZEIRO, GUSTAVO ALENCASTRO; SALOMAO, KARINA BEZERRA; OLIVEIRA DE BIAGI, JR., CARLOS ALBERTO; BAUMGARTNER, MARTIN; STURM, DOMINIK; PEIXOTO LIRA, REGIA CAROLINE; MAGALHAES, TACIANI DE ALMEIDA; MILAN, MIRELLA BARONI; SILVEIRA, VANESSA DA SILVA; SAGGIORO, FABIANO PINTO; DE OLIVEIRA, RICARDO SANTOS; DOS SANTOS KLINGER, PAULO HENRIQUE; SEIDINGER, ANA LUIZA; YUNES, JOSE ANDRES; DE PAULA QUEIROZ, ROSANE GOMES; OBA-SHINJO, SUELI MIEKO; SCRIDELI, CARLOS ALBERTO; KAZUE NAGAHASHI, SUELY MARIE; TONE, LUIZ GONZAGA; VALERA, ELVIS TERCI. A simplified approach using Taqman low-density array for medulloblastoma subgrouping. ACTA NEUROPATHOLOGICA COMMUNICATIONS, v. 7, MAR 4 2019. Citações Web of Science: 0.
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NAGAHASHI MARIE, SUELY KAZUE; OBA-SHINJO, SUELI MIEKO; DA SILVA, ROSELI; GIMENEZ, MARCELA; REIS, GISELE NUNES; TASSAN, JEAN-PIERRE; ROSA, JOSE CESAR; UNO, MIYUKI. Stathmin involvement in the maternal embryonic leucine zipper kinase pathway in glioblastoma. PROTEOME SCIENCE, v. 14, MAR 11 2016. Citações Web of Science: 4.
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TROMBETTA-LIMA, MARINA; BROCHADO WINNISCHOFER, SHEILA MARIA; ALMEIDA DEMASI, MARCOS ANGELO; ASTORINO FILHO, RENATO; OLIVEIRA CARREIRA, ANA CLAUDIA; WEI, BEIYANG; RIBAS, THAIS DE ASSIS; KONIG, MICHELLE SILBERSPITZ; BOWMAN-COLIN, CHRISTIAN; OBA-SHINJO, SUELI MIEKO; NAGAHASHI MARIE, SUELY KAZUE; STETLER-STEVENSON, WILLIAM; SOGAYAR, MARI CLEIDE. Isolation and characterization of novel RECK tumor suppressor gene splice variants. ONCOTARGET, v. 6, n. 32, p. 33120-33133, OCT 20 2015. Citações Web of Science: 7.
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VALENTE, VALERIA; TEIXEIRA, SILVIA A.; NEDER, LUCIANO; OKAMOTO, OSWALDO K.; OBA-SHINJO, SUELI M.; MARIE, SUELY K. N.; SCRIDELI, CARLOS A.; PACO-LARSON, MARIA L.; CARLOTTI, JR., CARLOS G. Selection of suitable housekeeping genes for expression analysis in glioblastoma using quantitative RT-PCR. BMC MOLECULAR BIOLOGY, v. 10, MAR 3 2009. Citações Web of Science: 81.
BARBOSA, K. C.; OBA-SHINJO, S. M.; UNO, M.; CARVALHO, PO.; ROSEMBERG, S.; AGUIAR, PH. P.; CARLOTTI, C. G.; MALHEIROS, S. M. F.; TOLEDOS, S.; LOTUFO, P.; MARIE, S. K. N. Association of EGFR c.2073A > T polymorphism with decreased risk of diffusely infiltrating astrocytoma in a Brazilian case-control study. International Journal of Biological Markers, v. 23, n. 3, p. 140-146, JUL-SEP 2008. Citações Web of Science: 5.

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