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Processamento proteolítico de peptídeos bioativos e toxinas

Processo: 95/02850-1
Linha de fomento:Auxílio à Pesquisa - Temático
Vigência: 01 de julho de 1996 - 30 de junho de 2000
Área do conhecimento:Ciências Biológicas - Bioquímica - Química de Macromoléculas
Pesquisador responsável:Antonio Carlos Martins de Camargo
Beneficiário:Antonio Carlos Martins de Camargo
Instituição-sede: Instituto Butantan. Secretaria da Saúde (São Paulo - Estado). São Paulo , SP, Brasil
Auxílios(s) vinculado(s):03/00817-5 - Solicitação da patente da endooligopeptidase A, AP.PAPI
01/01088-1 - Bbps e evasins, inibidores de natureza peptidica, idênticos ou homólogos a peptídeos naturais obtidos da serpente Bothrops jararaca, com seletividade carboxílico da enzima conversora da angiotensina e ativos sobre outras vasopeptidases, AP.PAPI
00/03944-0 - Functional and structural characterization of pa-bj a serine peptidase from the verom of Bothrops jararaca, AR.EXT
+ mais auxílios vinculados 99/10589-2 - Reto Stocklin | Atheris Laboratories - Suíça, AV.EXT
99/07073-4 - Jay William Fox | Microbiology Biomolecular Research Facility/University of Virgínia - Estados Unidos, AV.EXT
99/00452-0 - Peptide binding activity of the cytosolic thimet-oligopeptidase and the MHC Class I antigen presentation in macrófago, AR.EXT
98/07139-2 - Bothrops jararaca venom and cardiovascular function, AR.EXT
97/11490-4 - Lia Prado de Carvalho | Centre National de la Recherche Scientifique - França, AV.EXT
97/01006-8 - Susceptibility of natural mhc-class i ligands to cytosolic oligopeptidases, AR.EXT - menos auxílios vinculados
Bolsa(s) vinculada(s):00/02236-1 - Importância da atividade peptidásica de proteínas da família da HSP60 em processos fisiopatológicos: possíveis implicações em mecanismos de agressão e defesa, BP.DR
99/11012-0 - Clonagem molecular e expressão da pa-bj, uma serinoendopeptidase com atividade agregante de plaquetas, isolada do veneno da serpente Bothrops Jararaca, BP.MS
99/00635-7 - Inibidores naturais do sítio carboxi-terminal da enzima conversora da angiotensina (ACEI): peptídeos potenciadores da bradicinina (BPPs), derivados do veneno da Bothrops jararaca e homólogos endógenos, BP.MS
+ mais bolsas vinculadas 99/06592-8 - Clonagem e sequenciamento do gene codificante para a endooligopeptidase a (EOPA), BP.IC
98/02528-0 - Processamento proteolítico de peptídeos bioativos e toxinas, BP.TT
98/03346-3 - Estudo da presença de sarafotoxinas de seus precursores em serpentes brasileiras, BP.IC
98/00379-8 - Detecção de proteínas de veneno nas células secretoras da glândula de veneno de Bothrops jararaca, em diferentes fases do ciclo de síntese protéica, através de imunoeletromicroscopia, BP.TT
97/07397-9 - Clonagem e sequenciamento da endooligopeptidase a (outrora EC 3.4.22.19), BP.PD - menos bolsas vinculadas
Assunto(s):Peptídeos  Processamento  Toxinas  Proteínas  Peptídeo hidrolases  Toxina tetânica  Fluorescência 

Resumo

Processamento proteolítico de peptídeos bioativos e toxinas. A biossíntese de peptídeos e de toxinas envolve entre outros processos a ação de enzimas proteolíticas. Essa classe de enzimas atua em processos vitais do organismo que podem ser: 1) gerais como na nutrição, no reparo de estruturas somáticas em reações de agressão e defesa, etc.; 2) específicos, onde os produtos intermediários da ação proteolítica são necessários para a constituição do arcabouço dos seres vivos (assembly), para o transporte e/ ou secreção de proteínas ou ainda para a transformação proteínas inativas em moléculas biologicamente ativas (receptores, enzimas, transformadores, hormônios, neuropeptídios, toxinas, apresentação de antígeno, etc.). O primeiro processo é geralmente designado proteólise digestiva e o segundo, que faz parte dos processos de biossíntese de proteínas e peptídeos bioativos, é usualmente chamado de processamento proteolítico. Um caso particular de processamento proteolítico é também chamado de biotransformação. Esse é o caso em que um produto intermediário biologicamente ativo é convertido em outro peptídeo bioativo ou simplesmente inativado. Esse projeto temático tem dois objetivos principais: processamento proteolítico: buscar as enzimas responsáveis pelo processamento de toxinas do veneno de serpentes e a toxina tetânica, utilizando tanto seus substratos naturais, isto é, as protoxinas, como peptídeos sintéticos com fluorescência apagada que contém a seqüência sinal para a ação proteolítica específica. Para as toxinas do veneno de serpentes selecionamos a sarafotoxina e o precursor (es) dos peptídeos potenciadores da bradicinina que deverão ser isolados do veneno ou obtidos sob a forma de toxinas recombinantes. (AU)

Patente(s) depositada(s) como resultado deste projeto de pesquisa

HUMAN RECOMBINANT ENDOOLIGOPEPTIDASE A (hEOPA) CA2507811 - Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP) . Antonio Carlos Martins de Camargo; Mirian Akemi Furuie Hayashi; Fernanda Calheta Vieira Portaro; Juliano Rodrigo Guerreiro - 08 de dezembro de 2003

HUMAN RECOMBINANT ENDOOLIGOPEPTIDASE A (hEOPA) DE2003636265 - Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP) . Antonio Carlos Martins de Camargo; Mirian Akemi Furuie Hayashi; Fernanda Calheta Vieira Portaro; Juliano Rodrigo Guerreiro - 08 de dezembro de 2003

HUMAN RECOMBINANT ENDOOLIGOPEPTIDASE A (hEOPA) EP20030812536 - Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP) . Antonio Carlos Martins de Camargo; Mirian Akemi Furuie Hayashi; Fernanda Calheta Vieira Portaro; Juliano Rodrigo Guerreiro - 08 de dezembro de 2003

HUMAN RECOMBINANT ENDOOLIGOPEPTIDASE A (hEOPA) PCT/BR2003/000189 - Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP) . Antonio Carlos Martins de Camargo; Mirian Akemi Furuie Hayashi; Fernanda Calheta Vieira Portaro; Juliano Rodrigo Guerreiro - 08 de dezembro de 2003

PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS OF PEPTIDES SECRETED BY THE VENOM GLANDS OF SNAKES PCT/BR2005/000015 - Alexander Henning Ulrich ; Antonio Carlos Martins de Camargo ; Biolab Sanus Farmacêutica Ltda ; Carlos Alberto da Silva ; Danielle Alves Ianzer ; Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP) ; Mirian Akemi Furuie Hayashi ; Raphael dos Reis Marioni ; Robson Augusto Souza dos Santos ; Rubén Dario Sinisterra Millán . Mirian Akemi Furuie Hayashi; Antonio Carlos Martins de Camargo; Alexander Henning Ulrich; Rubén Dario Sinisterra Millán; Robson Augusto Souza dos Santos; Danielle Alves Ianzer; Raphael dos Reis Marioni; Carlos Alberto da Silva - 04 de fevereiro de 2005

PROCESSO PARA A DETERMINAÇÃO DA ESTRUTURA PRIMÁRIA DO RNA MENSAGEIRO CODIFICANTE PARA A ENDOOLIGOPEPTIDASE A HUMANA (HEOPA) [GENBANK ACC NºAF217798] E DA SUA SEQÜÊNCIA PROTÉICA [GENBANK ACC Nº AAF24516], PARA A DETERMINAÇÃO DO GENE DA EOPA HUMANA, E PARA A PRODUÇÃO DA EOPA HUMANA RECOMBINANTE; PROCESSO DE GERAÇÃO DE ANTICORPOS ANTI-HEOPA; PROCESSO DE PADRONIZAÇÃO E UTILIZAÇÃO DE SUBSTRATOS SINTÉTICOS PARA A DETERMINAÇÃO DAS PROPRIEDADES BIOQUÍMICAS E PROTEOLÍTICAS DA HEOPA; PROCESSO DE IDENTIFICAÇÃO E PRODUÇÃO DE INIBIDORES DA EOPA, OBTENÇÃO DE ANTICORPOS COM ATIVIDADE INIBITÓRIA SOBRE A ATIVIDADE CATALÍTICA E SOBRE A INTERAÇÃO COM OLIGOPEPTÍDEOS; MÉTODO DE IDENTIFICAÇÃO DESSA PROTEÍNA EM PATOLOGIAS CONGÊNITAS, INFECCIOSAS E DEGENERATIVAS DO SISTEMA NERVOSO CENTRAL, E MÉTODO DE DETERMINAÇÃO DO PAPEL DA EOPA EM PROCESSOS IMUNOLÓGICOS; MÉTODO DE DIAGNÓSTICO IMUNO-QUÍMICO E/OU ENZIMÁTICO, PARA A PREVENÇÃO, EVOLUÇÃO DE PATOLOGIAS, PROGNÓSTICO OU TRATAMENTO DE DOENÇAS CONGÊNITAS, INFECCIOSAS E DEGENERATIVAS DO SISTEMA NERVOSO CENTRAL; USO DAS PROPRIEDADES DE INTERAÇÃO DE LIGANTES COM O CENTRO ATIVO DA EOPA ATUANDO QUER COMO INIBIDORES DA SUA AÇÃO ENZIMÁTICA E/OU ALTERANDO A SUA ASSOCIAÇÃO COM OUTRAS PROTEÍNAS INTRACELULARES, ÚTEIS NO TRATAMENTO DE PATOLOGIAS NEUROLÓGICAS, PSIQUIÁTRICAS E DEGENERATIVAS PI0305688-0 - Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP) . Antonio Carlos Martins de Camargo; Mirian Akemi Furuie Hayashi; Fernanda Calheta Vieira Portaro; Juliano Rodrigo Guerreiro - 05 de dezembro de 2003

COMPOSIÇÕES FARMACÊUTICAS DE PEPTÍDEOS, SECRETADOS PELAS GLÂNDULAS DO VENENO DE SERPENTES, PARTICULARMENTE DA BOTHROPS JARARACA, EVASINS, SEUS ANÁLOGOS, DERIVADOS E PRODUTOS ASSOCIADOS PARA USO COMO AGENTES MODULADORES DOS RECEPTORES DE ACETILCOLINA PI0400192-3 - Biolab Sanus Farmacêutica Ltda ; Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP) ; Mirian Akemi Furuie Hayashi . Mirian Akemi Furuie Hayashi; Antonio Carlos Martins de Camargo; Alexander Henning Ulrich; Rubén Dario Sinisterra Millán; Robson Augusto Souza dos Santos; Danielle Alves Ianzer; Raphael dos Reis Marioni - 11 de fevereiro de 2004

PROCESSO PARA A DETERMINAÇÃO DA ESTRUTURA PRIMÁRIA DO RNA MENSAGEIRO CODIFICANTE PARA A ENDOOLIGOPEPTIDASE HUMANA RECOMBINANTE - A HEOPA E DA SUA SEQUÊNCIA PROTEICA, PARA A DETERMINAÇÃO DO GENE DA EOPA HUMANA E PARA A PRODUÇÃO DA EOPA HUMANA RECOMBINANTE; PROCESSO DE GERAÇÃO DE ANTICORPO ANTI-EOPA HUMANA POLICLONAIS E EM CAMUNDONGOS; PROCESSO DE CARACTERIZAÇÃO E SUBSTRATOS SINTÉTICOS DAS PROPRIEDADES BIOQUÍMICAS E PROTEOLÍTICAS DA EOPA E ANTICORPOS INIBIDORES DA ATIVIDADE CATALÍTICA E DE INTERAÇÃO COM OLIGOPEPTÍDEOS; COMPETIDORES E ANTAGONISTAS; MÉTODO DE IDENTIFICAÇÃO DE CONDIÇÕES DE PATOLOGIAS CONGÊNITAS, INFECCIOSAS E DEGENERATIVAS DO SISTEMA NERVOSO CENTRAL E DE DETERMINAÇÃO DO PAPEL DA EOPA EM PROCESSOS IMUNOLÓGICOS; MÉTODO DE DIAGNÓSTICO, PREVENÇÃO OU TRATAMENTO DE DOENÇAS CONGÊNITAS, INFECCIOSAS E DEGENERATIVAS DO SISTEMA NERVOSO CENTRAL; USO DE INIBIDORES E COMPETIDORES E SEUS DERIVADOS, PARA O TRATAMENTO DE PATOLOGIAS NEUROLÓGICAS E DEGENERAÇÕES TECIDUAIS PI0205000-5 - Antonio Carlos Martins de Camargo . Mirian Akemi Furuie Hayashi; Fernanda Calheta Vieira Portaro; Juliano Rodrigo Guerreiro; Antonio Carlos Martins de Camargo - 09 de dezembro de 2002

HUMAN RECOMBINANT ENDOOLIGOPEPTIDASE A (hEOPA) US12/102,821 - Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP) . Antonio Carlos Martins de Camargo; Mirian Akemi Furuie Hayashi; Fernanda Calheta Vieira Portaro; Juliano Rodrigo Guerreiro - 08 de dezembro de 2003

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