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Microdomínios de membrana ricos em (glico) (esfingo) lipídeos e esteróis: organização, função e sinalização

Processo: 06/07005-4
Linha de fomento:Auxílio à Pesquisa - Temático
Vigência: 01 de maio de 2007 - 30 de abril de 2012
Área do conhecimento:Ciências Biológicas - Bioquímica - Química de Macromoléculas
Pesquisador responsável:Helio Kiyoshi Takahashi
Beneficiário:Helio Kiyoshi Takahashi
Instituição-sede: Escola Paulista de Medicina (EPM). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brasil
Pesquisadores principais:Anita Hilda Straus Takahashi
Pesq. associados:Arnaldo Lopes Colombo ; Erika Suzuki de Toledo ; Kelly Aparecida Geraldo Yoneyama ; Marcos Sergio de Toledo
Bolsa(s) vinculada(s):10/01374-3 - Papel e localização celular de inositolfosforiceramidas em tripanosomatídeos, BP.PD
09/12003-9 - Glico(lipidoma) de fungos patogênicos. Identificação/caracterização de lipídeos e glicoconjugados presentes em microdomínios de membrana., BP.PD
07/08656-1 - Identificação de receptores, modulação da sinalização e importância de "membrane rafts" de células epiteliais na interação com fungos patogênicos ou oportunistas, BP.DR
Assunto(s):Fungos fitopatogênicos  Glicosaminoglicanas  Leishmania 
Publicação FAPESP:http://www.fapesp.br/tematicos/saude_takahashi.pdf

Resumo

Nos últimos 10 anos, em nosso laboratório, foram isolados e caracterizados vários antígenos glicolipídicos de Leishmania, Trypanosoma cruzi e fungos patogênicos. Estes antígenos estão presentes na superfície destes microorganismos, e resultados recentes tem mostrado envolvimento destas moléculas em processos de adesão, reconhecimento, e diferenciação celular. Assim, neste projeto avaliaremos a organização destes antígenos em microdomínios da membrana plasmática, denominados de membrane rafts, e o papel em processos de adesão, invasão, e sobrevivência/colonização no hospedeiro. Serão também caracterizadas as moléculas presentes na célula hospedeira envolvidas na interação com estes patógenos, e determinadas as vias de sinalização ativadas, visando compreender melhor a relação patógeno-hospedeiro. Neste projeto serão determinados e caracterizados: 1) componentes dos microdomínios ricos em (glico) (esfingo) lipídeos em tripanosomatídeos e fungos patogênicos; 2) interação de fungos e tripanosomatídeos, bem como seus glicoconjugados purificados, com células de mamíferos; 3) a estrutura e função de antígenos específicos de parasitas e fungos, visando identificar novas moléculas alvos para ação de drogas mais específicas; 4) efeitos in vitro e in vivo de inibidores de enzimas envolvidas: nas vias de síntese de lipídeos, no crescimento e infectividade de parasitas e fungos; 5) a dinâmica funcional e organizacional dos microdomínios na patogenia destes microorganismos; 6) a reorganização dos membrane rafts e do citoesqueleto durante transição de fase em fungos patogênicos dimórficos; 7) processos de sinalização celular envolvidos na interação parasita-célula hospedeira e fungo-célula hospedeira; e 8) (glico) lipidomas de fungos e parasitas visando detectar possíveis marcadores de virulência. (AU)

Matéria(s) publicada(s) na Agência FAPESP sobre o auxílio:
PD em bioquímica com Bolsa da FAPESP 

Publicações científicas (6)
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
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