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Análise morfológica, bioquímica e funcional da musculatura lisa visceral de ratas e camundongos diabéticos

Resumo

O Diabetes Mellitus pode ser caracterizada por uma hiperglicemia devido a insuficiência ou ausência de secreção de insulina. Para se estudar diabetes, ratas e camundongos podem ser induzidos com estreptozotocina, cuja propriedade diabetogênica foi demonstrada em estudos com ratos. O diabetes representa um estado de estresse oxidativo exuberante, que e evidenciada, principalmente, pelo aumento da peroxidação lipídica, ou indiretamente, por redução das reservas antioxidantes. Isto inclui radicais livres e outras moléculas reativas, levando a danos celulares e a morte por apoptose. O principal objetivo deste projeto é estudar in vivo e in vitro o estresse oxidativo gerado pela Diabetes, e a capacidade de proteção do alfa-tocoferol em impedir o estresse oxidativo, em útero de ratas e íleo de camundongos expostos a estreptozotocina com suplementação de vitamina E, quantificando os produtos da peroxidação lipídica, a sinalização mediada pelo cálcio citosólico e a PKC, avaliando os mecanismos de contração e morte por apoptose. (AU)

Publicações científicas
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
CLARO, SANDRA; MIYAMOTO OSHIRO, MARIA ETSUKO; MORTARA, RENATO ARRUDA; PAREDES-GAMERO, EDGAR JULIAN; SILVA PEREIRA, GUSTAVO JOSE; SMAILI, SORAYA SOUBHI; FERREIRA, ALICE TEIXEIRA. gamma-Rays-generated ROS induce apoptosis via mitochondrial and cell cycle alteration in smooth muscle cells. International Journal of Radiation Biology, v. 90, n. 10, p. 914-927, OCT 2014. Citações Web of Science: 5.
COSTA, A. R.; TORRES, L. B.; MEDEI, E.; RICARDO, R. A.; FRANCA, J. P.; SMAILI, S.; NASCIMENTO, J. H. M.; OSHIRO, M. E. M.; BASSANI, J. W. M.; FERREIRA, A. T.; TUCCI, P. J. F. The negative inotropic action of canrenone is mediated by L-type calcium current blockade and reduced intracellular calcium transients. British Journal of Pharmacology, v. 158, n. 2, p. 580-587, SEP 2009. Citações Web of Science: 7.

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