Alteracoes da e-caderina/cdh1 no cancer gastrico difuso hereditario.

• Processo: 04/02387-0
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Data de Início da vigência: 01 de julho de 2004
• Data de Término da vigência: 30 de junho de 2005
• Área do conhecimento: Ciências Biológicas - Bioquímica - Biologia Molecular
• Pesquisador responsável: Joaquim José Gama Rodrigues
• Beneficiário: Joaquim José Gama Rodrigues
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina (FM). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Neoplasias Caderinas
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Cancer | Cdh1 | Difuso | E-Caderina | Gastrico | Hereditario

Resumo

Os familiares pertencentes à síndrome do Câncer Gástrico Difuso Hereditário apresentam altíssimo risco para o desenvolvimento de câncer gástrico, além disso, em faixa etária mais precoce que a dos casos esporádicos. Ademais, sabe-se que estas famílias apresentam agregação e maior risco de desenvolvimento de outros tipos de tumores, como por exemplo, câncer de mama, e possivelmente, de próstata e colorretal. Recentemente, foi demonstrado que pelo menos parte destas famílias transmitem hereditariamente risco aumentado para esta doença por apresentarem alteração no gene CDH-1, que se traduz na produção de proteína anômala da E-caderina, uma glicoproteína presente em células epiteliais, responsável pela adesão intercelular, dependente de cálcio. Com a descoberta desta alteração gênica transmissível hereditariamente, tornou-se possível identificar, dentro de uma família, quais os indivíduos que apresentam real risco de desenvolverem o câncer gástrico e outros tipos de câncer relacionados a este defeito gênico. Portanto, atualmente é possível colocar os indivíduos com potencial risco de desenvolverem esta modalidade de câncer gástrico em programas de rastreamento ativo e continuado, com o objetivo de se fazer detecção precoce das formas de tumor pertinentes a esta síndrome. Assim, se consegue a cura de certo contingente dessas neoplasias, pelo menos em proporção maior do que se logra caso este grupo de indivíduos seja abandonado à manifestação natural do seu risco de neoplasia e se aguarda simplesmente a manifestação clínica do câncer. (AU)