Estudos de expressao genica em mieloma multiplo: identificacao de marcadores tumorais e possiveis alvos terapeuticos.

• Processo: 04/13213-3
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Data de Início da vigência: 01 de janeiro de 2005
• Data de Término da vigência: 29 de fevereiro de 2008
• Área do conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Clínica Médica
• Pesquisador responsável: Gisele Wally Braga Colleoni
• Beneficiário: Gisele Wally Braga Colleoni
• Instituição Sede: Escola Paulista de Medicina (EPM). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Mieloma múltiplo Análise serial da expressão gênica (SAGE) Expressão gênica Angiogênese
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Angiogenese | Expressao Genica | Mieloma Multiplo | Sage

Resumo

O Mieloma Múltiplo (MM) é uma neoplasia maligna caracterizada pela proliferação clonal de plasmócitos na medula óssea. Apesar dos avanços na área médica, incluindo altas doses de quimioterapia seguidas de transplante de células-tronco hematopoéticas, o MM ainda é considerado uma doença incurável. A análise do perfil de expressão de genes diferencialmente expressos em plasmócitos normais e tumorais pela técnica de SAGE (sub-projeto 1) bem como de genes envolvidos na angiogênese, na via de sinalização do fator nuclear kappa-B (sub-projeto 2) e de famílias de antígenos específicos de câncer/testículo (CTAs) (sub-projeto 3) no MM deve contribuir para: 1) melhor entendimento da fisiopatologia desta doença; 2) desenvolvimento de drogas que utilizem estas vias e/ou antígenos como alvos terapêuticos. Não existem estudos similares na literatura até o momento. (AU)

Publicações científicas

(5)

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

FELIX, ROBERTA S.; COLLEONI, GISELE W. B.; CABALLERO, OTAVIA L.; YAMAMOTO, MIHOKO; ALMEIDA, MANUELLA S. S.; ANDRADE, VALERIA C. C.; CHAUFFAILLE, MARIA DE LOURDES L. F.; DA SILVA, JR., WILSON A.; BEGNAMI, MARIA DIRLEI; SOARES, FERNANDO AUGUSTO; et al. SAGE analysis highlights the importance of p53csv, ddx5, mapkapk2 and ranbp2 to multiple myeloma tumorigenesis. Cancer Letters, v. 278, n. 1, p. 41-48, JUN 8 2009. (03/11086-1, 04/13213-3)

ANDRADE, VALERIA C. C.; VETTORE, ANDRE L.; REGIS SILVA, MARIA REGINA; FELIX, ROBERTA S.; ALMEIDA, MANUELLA S. S.; DE CARVALHO, FABRICIO; ZAGO, MARCO ANTONIO; CABALLERO, OTAVIA L.; SIMPSON, ANDREW J.; COLLEONI, GISELE W. B.. Frequency and prognostic relevance of cancer testis antigen 45 expression in multiple myeloma. Experimental Hematology, v. 37, n. 4, p. 446-449, APR 2009. (04/12855-1, 04/13213-3)

ANDRADE, VALERIA C. C.; VETTORE, ANDRE L.; PANEPUCCI, RODRIGO A.; ALMEIDA, MANUELLA S. S.; YAMAMOTO, MIHOKO; DE CARVALHO, FABRICIO; CABALLERO, OTAVIA L.; ZAGO, MARCO ANTONIO; COLLEONI, GISELE W. B.. Number of expressed cancer/testis antigens identifies focal adhesion pathway genes as possible targets for multiple myeloma therapy. Leukemia & Lymphoma, v. 51, n. 8, p. 1543-1549, AUG 2010. (04/12855-1, 04/13213-3)

DE CARVALHO, FABRICIO; COLLEONI, GISELE W. B.; SAMPAIO ALMEIDA, MANUELLA S.; CARVALHO, ANDRE L.; VETTORE, ANDRE L.. TGF beta R2 aberrant methylation is a potential prognostic marker and therapeutic target in multiple myeloma. International Journal of Cancer, v. 125, n. 8, p. 1985-1991, OCT 15 2009. (06/61572-8, 04/13213-3)

SAMPAIO ALMEIDA, MANUELLA S.; VETTORE, ANDRE L.; YAMAMOTO, MIHOKO; CHAUFFAILLE, MARIA DE LOURDES L. F.; ZAGO, MARCO ANTONIO; COLLEONI, GISELE W. B.. Expression of eight genes of nuclear factor-kappa B pathway in multiple myeloma using bone marrow aspirates obtained at diagnosis. HISTOLOGY AND HISTOPATHOLOGY, v. 24, n. 8, p. 991-997, AUG 2009. (01/13086-3, 04/13213-3)