Da bancada à clínica: desenvolvimento de biomarcadores como preditores da resposta à terapêutica e lesão de órgãos-alvo na hipertensão arterial sistemática

• Processo: 07/58942-0
• Linha de fomento: Auxílio à Pesquisa - Temático
• Vigência: 01 de janeiro de 2009 - 30 de novembro de 2014
• Área do conhecimento: Ciências Biológicas - Fisiologia - Fisiologia de Órgãos e Sistemas
• Pesquisador responsável: Eduardo Moacyr Krieger
• Beneficiário: Eduardo Moacyr Krieger
• Instituição-sede: Instituto do Coração Professor Euryclides de Jesus Zerbini (INCOR). Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP (HCFMUSP). Secretaria da Saúde (São Paulo - Estado). São Paulo , SP, Brasil
• Pesquisadores principais: Fernanda Marciano Consolim-Colombo ; José Eduardo Krieger ; Maria Claudia Costa Irigoyen
• Auxílios(s) vinculado(s): 14/07272-9 - Meeting of the european society of hypertension and international society of hypertension, AR.EXT
• Bolsa(s) vinculada(s): 11/04111-6 - Curso temporal das alterações autonômicas e metabólicas na hipertensão por sobrecarga de frutose: papel do barorreflexo, BP.MS; 09/53203-0 - Análise da expressão gênica por microarray em leucócitos de indivíduos hipertensos submetidos à terapia anti-hipertensiva, BP.PD
• Assunto(s): Biomarcadores Hipertensão Endotélio

Resumo

Trata-se de um projeto inovador na aplicação clínica: individualizando a terapêutica e prevenindo as lesões de órgãos-alvo. Consta de duas partes: uma que dá continuidade às linhas tradicionais de pesquisa da unidade e que cobrem os diferentes componentes que são afetados na hipertensão (neurogênico, metabólico, renovascular, endotelial, genética e biologia molecular), e outro que integra o conhecimento dos diferentes componentes na detecção de biomarcadores a resposta terapêutica e a lesão de orgãos-alvo. Deve ser destacado que o desenvolvimento do projeto de biomarcadores só se tornou viável devido à experiência adquirida pelos grupos nas diferentes linhas de pesquisa. Isso possibilitou a padronização de baterias de testes para serem empregadas em larga escala (300 pacientes) e repetidas 6 e 18 meses após início do protocolo. Também deve ser mencionado que o projeto é viável porque a equipe já demonstrou competência em temáticos anteriores e porque conta com a infraestrutura adequada (laboratório, equipamentos, pessoal técnico e administrativo). Há, naturalmente, solicitação de auxílio para a manutenção da pesquisa nos próximos quatro anos: o material de consumo indispensável e a aquisição de alguns equipamentos necessários para atualização do laboratório. (AU)

Publicações científicas

(14)

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

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