Avaliação do efeito da terapia periodontal conservadora sobre a composição do biofilme subgengival de pacientes com periodontite crônica pela análise quantitativa de genótipos de Porphyromonas gingivalis através de PCR em tempo real

• Processo: 05/60493-4
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Vigência: 01 de abril de 2006 - 31 de março de 2008
• Área do conhecimento: Ciências da Saúde - Odontologia - Periodontia
• Pesquisador responsável: Maria Regina Lorenzetti Simionato
• Beneficiário: Maria Regina Lorenzetti Simionato
• Instituição Sede: Instituto de Ciências Biomédicas (ICB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Periodontite Porphyromonas gingivalis Virulência Genótipo Reação em cadeia da polimerase em tempo real
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Genotipos | Pcr Real Time | Periodontite | Porphyromonas Gingivalis | Virulencia

Resumo

Porphyromonas gingivalis é um cocobacilo, associado à etiologia da periodontite crônica, sendo que a sua presença após o tratamento é associada ao insucesso da terapia. P gingivalis apresenta diversidade genotípica que poderia refletir o potencial virulento da cepa. Entre este polimorfismo destacam-se a tipagem baseada na seqüência de nucleotídeos do gene fimA, e a presença do operon ragAB. O genótipo fimA II é o mais comum entre isolados de pacientes com periodontite, inclusive no Brasil e foi sugerido que estas amostras apresentam maior virulência que as dos demais genótipos. O genótipo rag B+ não se relaciona ao genótipo fimA, e é encontrado em cerca de 20% dos isolados de P. gingivalis, sendo presente em sítios com maior perda de inserção periodontal do que o genótipo ragB-. O objetivo do presente estudo é determinar, em estudo longitudinal, o efeito do tratamento periodontal conservador sobre os genótipos de P. gingivalis, em pacientes não fumantes. Serão analisadas amostras de biofilme subgengival de 14 pacientes com periodontite crônica generalizada portadores de P. gingivalis antes e após tratamento periodontal convencional, através de estudo qualitativo por PCR usando iniciadores específicos para 16SrRNA, fimA e rag e quantitativo por real time PCR, antes do tratamento e 42 e 72 dias após o tratamento (raspagem e alisamento radicular). (AU)