Ação das neurotrofinas na atividade antinociceptiva do sistema monoaminérgico: integrando neurogênese e mecanismos de dor neuropática

• Processo: 06/00479-0
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Vigência: 01 de setembro de 2006 - 31 de dezembro de 2008
• Área do conhecimento: Ciências Biológicas - Fisiologia - Fisiologia de Órgãos e Sistemas
• Pesquisador responsável: Guilherme de Araújo Lucas
• Beneficiário: Guilherme de Araújo Lucas
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
• Bolsa(s) vinculada(s): 06/01661-7 - Ação das neurotrofinas na atividade antinociceptiva do sistema monoaminérgico: integrando neurogênese e mecanismos de dor neuropática, BP.TT
• Assunto(s): Neurofisiologia Neurogênese Receptores proteína tirosina quinases
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Bndf | Monoaminas | Neurogenese | Neutrofinas | Receptor Tirosina-Quinase | Neurofisiologia/Biologia Molecular/Biologia Celular

Resumo

A dor neuropática é uma síndrome crônica incurável que ocorre pela lesão do sistema nervoso e caracteriza-se por alodínia, hiperalgesia, ativação espontânea de nociceptores e expansão da área hipersensibilizada. As dificuldades no seu tratamento originam-se, principalmente, na reorganização morfo-funcional de diversos sistemas neurotransmissores que, reduzindo a atividade inibitória e aumentando os eventos excitatórios nos neurônios sensoriais, resultam em um quadro de dor persistente. Estudos, in vitro, indicam que a inibição da transmissão sináptica mediada por monoaminas pode ser fortemente influenciada pela atividade do receptor TrkB para neurotrofinas, sugerindo uma comunicação funcional entre receptores da família tirosina-quinase e receptores que se acoplam à proteína-G. Este projeto visa compreender, em um modelo experimental de dor neuropática, os mecanismos de interação entre a atividade do receptor TrkB e o efeito antinociceptivo mediado por serotonina e noradrenalina. Os objetivos centrais deste projeto incluem: (a) o estado de fosforilação, em neurônios da coluna dorsal da medula espinal, das tirosinas 490 (sítio de ligação da proteína Shc), 674/675 (sítio de autofosforilação), 785 (sítio de ligação de PLC) do receptor TrkB após lesão de nervo periférico e o efeito do uso crônico (21 dias) de inibidores da recaptação de serotonina/noradrenalina sobre o estado de fosforilação do receptor TrkB.(b) caracterizar o efeito do uso crônico de inibidores da recaptação de serotonina/noradrenalina sobre o estado de fosforilação de Shc, Akt1,2, MAPK, PLC; e CREB na coluna dorsal da medula espinal de camundongos com redução da atividade do receptor TrkB (BDNF+/- e TrkB.T1), submetidos a lesão crônica de nervo periférico.(c) investigar, in vivo, a ação de BDNF (em camundongos BDNF+/- e TrkB.T1) sobre o efeito antinociceptivo mediado pelo uso crônico de inibidores da recaptação de serotonina/noradrenalina em camundongos com alodínia e hiperalgesia induzidas por lesão parcial de nervo periférico. (d) investigar a ocorrência de neurogênese em populações neuronais associadas ao sistema nociceptivo após lesão crônica de nervo periférico e o envolvimento de BDNF, agonista endógeno de TrkB, na formação e sobrevivência dessas células. (e) investigar a ação do uso crônico de inibidores da recaptação de serotonina/noradrenalina na formação e sobrevivência de novos neurônios e a possibilidade dessas células recém-formadas de participarem dos mecanismos de antinocicepção após lesão de nervo periférico.Este projeto combinará instrumentos únicos de genética, métodos de biologia celular e molecular com paradigmas farmacológicos e comportamentais a fim de investigar novos mecanismos neurobiológicos que contribuam para o entendimento da fisiopatologia da dor crônica de origem neuropática e possibilitem o desenvolvimento de estratégias terapêuticas mais eficazes no tratamento de condições tão debilitantes. (AU)

Publicações científicas

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

KUSUDA, RICARDO; RAVANELLI, MARIA I.; CADETTI, FLAVIANE; FRANCIOSI, ADRIANO; PREVIDELLI, KARINA; ZANON, SONIA; LUCAS, GUILHERME. Long-Term Antidepressant Treatment Inhibits Neuropathic Pain-Induced CREB and PLC gamma-1 Phosphorylation in the Mouse Spinal Cord Dorsal Horn. JOURNAL OF PAIN, v. 14, n. 10, p. 1162-1172, OCT 2013. (06/00479-0)