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Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia em Células-Tronco e Terapia Celular - INCTC

Resumo

A terapia celular significa uso de células com objetivos terapêuticos. Estas células podem ser usadas sistemicamente ou localmente no tecido ou órgão comprometido. As células usadas variam com relação ao seu estado de maturação e diferenciação. Terapias celulares bem-sucedidas com C-T têm surgido nos últimos anos e a procura de novas terapias tem trazido esperanças para o tratamento de várias doenças. O desenvolvimento de terapias celulares começa com a pesquisa básica para compreender os mecanismos envolvidos na manutenção do estado indiferenciado das C-T. O segundo passo compreende o estabelecimento de linhagens de C-T depositadas em bancos de C-T que são encarregados da guarda e distribuição destas linhagens. O terceiro passo é a produção de células-tronco em larga escala para uso nos estudos clínicos. A quarta etapa envolve os estudos pré-clínicos e clínicos. A proposta de criação do Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia em Terapia Celular (INCTC) avança neste sentido. O INCTC pretende desenvolver um programa de pesquisas básicas e clínicas, que se distribuem pelas quatro fases descritas. Este desafio somente poderá ser vencido com a convergência de esforços de grupos que já possuem experiência nesta área e que agora, integrados, possam focalizar suas energias e fazer avançar os estudos na área de terapia celular e colocar o país em condições de igualdade com os países mais desenvolvidos neste tema. O INCTC reúne a experiência de oito anos do Centro de Terapia Celular (USP/Ribeirão Preto) que é um dos CEPIDS da FAPESP, e de mais quatro grupos que se dedicam ao tema há vários anos: o grupo de Lygia Pereira (IB/USP), de Maria Angélica Miglino (FMVZ/USP), de Flávio Meirelles (FZEA/USP) e de Stevens Rehen (UFRJ). Um quinto grupo entra na qualidade de Centro Emergente Apoiado (Centro Nacional de Primatas de Belém/PA). Este conjunto de pesquisadores possuem experiência comprovada e complementar o que justifica plenamente a premissa de trabalho em rede dentro da proposta dos institutos nacionais. O plano de trabalho proposto para o INCTC possui três componentes principais: o programa de investigação científica, as atividades educacionais em senso amplo e o programa de transferência de conhecimentos e inovação para entes públicos ou privados. Nestas tarefas, o INCTC parte da experiência prévia do CTC-FAPESP ligado à Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto-USP e que, até recentemente, era coordenado por Marco Antonio Zago. O programa científico compreende 30 subprojetos articulados que, em resumo, pretendem: isolar, caracterizar, compreender, cultivar, amplificar, testar em modelos animais e usar clinicamente células-tronco obtidas de fontes diversas tanto do homem como de animais. Pretende-se o desenvolvimento de intensa atividade de transferência de conhecimentos para a sociedade envolvendo o público em geral, os professores do ensino básico e os seus alunos. Pretende ampliar as atividades que já são feitas pelo CTC-CEPID, estendendo-as para os locais dos laboratórios associados (São Paulo, Pirassununga, Rio de Janeiro e Belém) e propondo novas atividades com maior abrangência. Propomos o aumento em escala destas iniciativas por meio de cursos de especialização através da internet, usando a plataforma TIDIA, como parte do Programa Universidade Virtual do Estado de São Paulo (UNIVESP), podendo ser estendido para todo o Brasil. Pretendemos ainda montar cursos de pós-graduação strictu e latu, tanto para a formação científica como para a formação de divulgadores da Ciência. Por fim, quanto às atividades de inovação, pretendemos ampliar a experiência do CTC-CEPID que de forma bem-sucedida implantou uma incubadora de empresas no selo da entidade sede (CRH-HCFMRP-USP), com objetivos de apoiar empreendedores nas áreas de Biotecnologia e Biomedicina entre outros. Esta incubadora (INBIOS) foi constituída em 2002 e, em 2006, passou a integrar a SUPERA (Incubadora de Empresas de Base Tecnológica de Ribeirão Preto). Informações complementares: http://www.hemocentro.fmrp.usp.br/projeto/inct. (AU)

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Publicações científicas (9)
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
FONTES, A. M.; MELO, F. U. F.; GREENE, L. J.; FACA, V. M.; LIN, Y.; GERSON, S. L.; COVAS, D. T.. Production of human factor VIII-FL in 293T cells using the bicistronic MGMT(P140K)-retroviral vector. Genetics and Molecular Research, v. 11, n. 1, p. 775-789, . (98/14247-6, 08/57877-3)
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UEDA YAOCHITE, JULIANA NAVARRO; ALVES DE LIMA, KALIL WILLIAN; CALIARI-OLIVEIRA, CAROLINA; BONINI PALMA, PATRICIA VIANNA; BARRA COURI, CARLOS EDUARDO; SIMOES, BELINDA PINTO; COVAS, DIMAS TADEU; VOLTARELLI, JULIO CESAR; OLIVEIRA, MARIA CAROLINA; DONADI, EDUARDO ANTONIO; et al. Multipotent mesenchymal stromal cells from patients with newly diagnosed type 1 diabetes mellitus exhibit preserved in vitro and in vivo immunomodulatory properties. STEM CELL RESEARCH & THERAPY, v. 7, . (10/11759-0, 08/57877-3)
DAVANSO, MARIANA RODRIGUES; CALIARI-OLIVEIRA, CAROLINA; BARRA COURI, CARLOS EDUARDO; COVAS, DIMAS TADEU; DE OLIVEIRA LEAL, ANGELA MERICE; VOLTARELLI, JULIO CESAR; RIBEIRO MALMEGRIM, KELEN CRISTINA; UEDA YAOCHITE, JULIANA NAVARRO. DPP-4 Inhibition Leads to Decreased Pancreatic Inflammatory Profile and Increased Frequency of Regulatory T Cells in Experimental Type 1 Diabetes. Inflammation, v. 42, n. 2, p. 449-462, . (08/57877-3, 10/02074-3)
DE FIGUEIREDO PESSOA, LAIS VICARI; LISBOA PIRES, PEDRO RATTO; DEL COLLADO, MAITE; GODOY PIERI, NAIRA CAROLINE; RECCHIA, KAIANA; SOUZA, ALINE FERNANDA; PERECIN, FELIPE; DA SILVEIRA, JULIANO COELHO; CESAR DE ANDRADE, ANDRE FURUGEN; AMBROSIO, CARLOS EDUARDO; et al. Generation and miRNA Characterization of Equine Induced Pluripotent Stem Cells Derived from Fetal and Adult Multipotent Tissues. STEM CELLS INTERNATIONAL, . (14/22887-0, 12/50533-2, 13/08135-2, 15/26818-5, 13/17955-3, 08/57877-3)
CASTILHO-FERNANDES, ANDRIELLE; FONTES, APARECIDA MARIA; ABRAHAM, KURUVILLA JOSEPH; CORREA DE FREITAS, MARCELA CRISTINA; DA ROSA, NATHALIA GONSALES; PICANCO-CASTRO, VIRGINIA; DE SOUSA RUSSO-CARBOLANTE, ELISA MARIA; COVAS, DIMAS TADEU. Significant differences in integration sites of Moloney murine leukemia virus/Moloney murine sarcoma virus retroviral vector carrying recombinant coagulation factor IX in two human cell lines. Biotechnology Letters, v. 37, n. 5, p. 991-1001, . (98/14247-6, 08/57877-3)
DE OLIVEIRA, G. L. V.; FERREIRA, A. F.; GASPAROTTO, E. P. L.; KASHIMA, S.; COVAS, D. T.; GUERREIRO, C. T.; BRUM, D. G.; BARREIRA, A. A.; VOLTARELLI, J. C.; SIMOES, B. P.; et al. Defective expression of apoptosis-related molecules in multiple sclerosis patients is normalized early after autologous haematopoietic stem cell transplantation. CLINICAL AND EXPERIMENTAL IMMUNOLOGY, v. 187, n. 3, p. 383-398, . (08/57877-3)
UEDA YAOCHITE, JULIANA NAVARRO; CALIARI-OLIVEIRA, CAROLINA; BOTELHO DE SOUZA, LUCAS EDUARDO; NETO, LOURENCO SBRAGIA; BONINI PALMA, PATRICIA VIANNA; COVAS, DIMAS TADEU; RIBEIRO MALMEGRIM, KELEN CRISTINA; VOLTARELLI, JULIO CESAR; DONADI, EDUARDO ANTONIO. Therapeutic efficacy and biodistribution of allogeneic mesenchymal stem cells delivered by intrasplenic and intrapancreatic routes in streptozotocin-induced diabetic mice. STEM CELL RESEARCH & THERAPY, v. 6, . (10/11759-0, 08/57877-3)

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