| Processo: | 06/54343-2 |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Regular |
| Data de Início da vigência: | 01 de agosto de 2006 |
| Data de Término da vigência: | 30 de setembro de 2008 |
| Área do conhecimento: | Ciências Agrárias - Medicina Veterinária |
| Pesquisador responsável: | Vania Maria de Carvalho |
| Beneficiário: | Vania Maria de Carvalho |
| Instituição Sede: | Instituto de Ciências da Saúde (ICS). Universidade Paulista (UNIP). São Paulo , SP, Brasil |
| Município da Instituição Sede: | São Paulo |
| Assunto(s): | Gatos Escherichia coli Cães |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Caes | Escherichia Coli | Gatos | Infeccao Urinaria | Upec |
Resumo
As infecções bacterianas do trato urinário (ITU) são causa freqüente de doença nos cães e gatos, sendo que aproximadamente 14% dos cães desenvolvem esta afecção em alguma fase da vida. Dentre as bactérias usualmente envolvidas nestes processos, as Escherichia coli são consideradas as mais prevalentes, apresentando fatores de virulência específicos que as caracterizam como UPEC ("Uropathogenic E. coli"). O presente trabalho tem por objetivo verificar a prevalência de. diferentes gêneros bacterianos em infecções urinárias de cães e gatos, bem como, sua sensibilidade aos antibióticos utilizados na rotina clínica, com especial interesse na caracterização fenotípica e genotípica das UPEC isoladas. Para tanto, amostras de urina .de cães e gatos com sinais de infecção nas vias urinárias, colhidas assepticamente, serão submetida à urinálise e a avaliação microbiológica. Alíquota de urina será cultivada em ágar sangue e em ágar Mac Conkey (avaliação qualitativa), sendo as bactérias isoladas identificadas segundo as técnicas bioquímicas rotineiras. A avaliação quantitativa será realizada em ágar TSA para contagem de unidades formadoras de colônias. Todos os isolados serão submetidas à antibiograma. As E. coli serão sorotipadas em Laboratório de Referência e testadas através de PCR quanto à presença de fímbrias (pap, sfa, e afa), capacidade de produção de toxinas (cnf 1 e hly) e sideróforo (aer). Suas características biológicas serão verificadas através de teste de hemaglutinação e, pesquisa de α-hemolisina em placas de ágar sangue. A capacidade de adesão e invasão dos isolados será averiguada em culturas de células HeLa. (AU)
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