Auxílio à pesquisa 08/06676-8 - Diabetes mellitus, Obesidade - BV FAPESP
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Biologia celular e molecular dos sistemas calicreínas-cininas e renina-angiotensina

Processo: 08/06676-8
Modalidade de apoio:Auxílio à Pesquisa - Temático
Data de Início da vigência: 01 de março de 2009
Data de Término da vigência: 31 de maio de 2013
Área do conhecimento:Ciências Biológicas - Bioquímica - Biologia Molecular
Pesquisador responsável:João Bosco Pesquero
Beneficiário:João Bosco Pesquero
Instituição Sede: Escola Paulista de Medicina (EPM). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brasil
Pesquisadores associados:Adriana Karaoglanovic Carmona ; Clélia Rejane Antõnio ; Clovis Ryuichi Nakaie ; Dulce Elena Casarini ; Edson Lucas dos Santos ; Jorge Luiz Pesquero ; Kely de Picoli Souza
Bolsa(s) vinculada(s):12/10743-8 - Relação entre Lesão Muscular de Atletas de Elite Brasileiros e os Polimorfismos da Enzima Conversora de Angiotensina I, do Receptor B2 de Cininas e da CK-MM, BP.PD
12/03585-7 - Interação entre a Enzima Conversora de Angiotensina I (ECA) e os receptores de cininas, BP.IC
11/18609-6 - Participação dos receptores b1 e b2 de cininas na fibrodisplasia ossificante progressiva (fop), BP.DR
+ mais bolsas vinculadas 11/12076-6 - Caracterização de camundongos que expressam o gene do receptor B1 de cininas apenas no tecido adiposo, BP.IC
11/11831-5 - Biologia celular e molecular dos sistemas calicreínas-cininas e renina-angiotensina, BP.TT
10/50526-0 - Papel do receptor b1 de cininas, adipocitos e macrofagos do tecido adiposo no metabolismo glicemico, BP.DR
10/01819-5 - Efeito da deficiência dos receptores de cininas na regulação da pressão arterial e do sistema renina-angiotensina, BP.PD
10/00711-6 - Estudo da função do sistema calicreína-cininas no desenvolvimento da fibrodisplasia ossificante progressiva: geração de modelo animal para a doença, BP.PD
09/15441-7 - A interação entre a enzima conversora de angiotensina I (ECA) e os receptores de cinina, BP.PD
09/16277-6 - Biologia celular e molecular dos sistemas calicreínas-cininas e renina-angiotensina, BP.TT - menos bolsas vinculadas
Assunto(s):Diabetes mellitus  Obesidade  Sistema renina-angiotensina  Angiotensinas  Cininas  Calicreínas 
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:angiotensinas | calicreína | Cininas | diabetes | obesidade | Receptores | Biologia molecular

Resumo

Os sistemas calicreína-cininas (SCC) e renina-angiotensina (SRA) exercem papéis importantes na regulação de vários processos fisiológicos e patológicos relacionados ao controle da pressão arterial, homeostase glicolítica, crescimento e hipertrofia celular, transmissão de dor e nos processos inflamatórios, entre outros. O principal efetor do SCC são as cininas, dentre elas a bradicinina (BK) e a desArg9BK e do SRA é a angiotensina II (AngII). Tanto as cininas como a AngII agem através da ativação de receptores acoplados a proteína G (GPCR): os receptores B1 e B2 no caso das cininas e os receptores AT1 e AT2 (e seus sub-tipos) no caso da AngII. Pela sua importância nos processos fisiopatológicos envolvendo a regulação da pressão arterial, e mais recentemente nos processos de homeostase glicolítica, regulação de gasto energético e obesidade, esses dois sistemas têm sido objeto de estudos de nosso laboratório, envolvendo a utilização de técnicas de análise molecular de última geração, diversos modelos de animais geneticamente modificados e modelagem molecular e mutações sítio-dirigidas dos receptores, além de diversos outros aspectos da biologia molecular dos dois sistemas. (AU)

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Publicações científicas (11)
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
TURACA, LAURO THIAGO; SOARES DE FARIA, DOUGLAS OLIVEIRA; KYOSEN, SANDRA OBIKAWA; TEIXEIRA, VALBER DIAS; MOTTA, FABIANA LOUISE; PESSOA, JULIANA GILBERT; RODRIGUES E SILVA, MARINA; DE ALMEIDA, SANDRO SOARES; D'ALMEIDA, VANIA; MUNOZ ROJAS, MARIA VERONICA; et al. Novel GAA mutations in patients with Pompe disease. Gene, v. 561, n. 1, p. 124-131, . (08/06676-8)
LOIOLA, RODRIGO A.; TORRES, TATHIANY C.; ABURAYA, CARLA M.; LANDGRAF, MARISTELLA A.; LANDGRAF, RICHARDT G.; PESQUERO, JOAO BOSCO; FERNANDES, LILIAM. Generation and characterization of a spontaneously immortalized endothelial cell line from mice microcirculation. Experimental Cell Research, v. 319, n. 8, p. 1102-1110, . (07/59039-2, 08/06676-8, 10/01404-0)
FONSECA, RAPHAEL GOMES; SALES, VICENCIA MICHELINE; ROPELLE, EDUARDO; BARROS, CARLOS CASTILHO; OYAMA, LILA; IUKI IHARA, SILVIA SAIULI; ABDALLA SAAD, MARIO JOSE; ARAUJO, RONALDO CARVALHO; PESQUERO, JOAO BOSCO. Lack of kinin B-1 receptor potentiates leptin action in the liver. JOURNAL OF MOLECULAR MEDICINE-JMM, v. 91, n. 7, p. 851-860, . (08/06676-8)
GONCALVES-ZILLO, THAIS OLIVEIRA; PUGLIESE, LIVIA SOUZA; TOLEDO SALES, VICENCIA MICHELINE; DA SILVA MORI, MARCELO ALVES; SQUAIELLA-BAPTISTAO, CARLA CRISTINA; LONGO-MAUGERI, IEDA MARIA; LOPES, JOSE DANIEL; DE OLIVEIRA, SUZANA MACEDO; MONTEIRO, ANA CAROLINA; PESQUERO, JOAO BOSCO. Increased bone loss and amount of osteoclasts in kinin B1 receptor knockout mice. JOURNAL OF CLINICAL PERIODONTOLOGY, v. 40, n. 7, p. 653-660, . (08/06676-8)
LOIOLA, RODRIGO A.; REIS, FELIPE C. G.; KAWAMOTO, ELISA M.; SCAVONE, CRISTOFORO; ABDALLA, DULCINEIA S.; FERNANDES, LILIAM; PESQUERO, JOAO BOSCO. Role of vascular Kinin B-1 and B-2 receptors in endothelial nitric oxide metabolism. Peptides, v. 32, n. 8, p. 1700-1705, . (07/59039-2, 08/06676-8)
GUETHE, L. M.; PELEGRINI-DA-SILVA, A.; BORELLI, K. G.; JULIANO, M. A.; PELOSI, G. G.; PESQUERO, J. B.; SILVA, C. L. M.; CORREA, F. M. A.; MURAD, F.; PRADO, W. A.; et al. ANGIOTENSIN (5-8) MODULATES NOCICEPTION AT THE RAT PERIAQUEDUCTAL GRAY VIA THE NO-sGC PATHWAY AND AN ENDOGENOUS OPIOID. Neuroscience, v. 231, p. 315-327, . (08/06676-8)
BATISTA, ELICE CARNEIRO; CARVALHO, LUIZ ROBERTO; CASARINI, DULCE ELENA; CARMONA, ADRIANA KARAOGLANOVIC; DOS SANTOS, EDSON LUCAS; DA SILVA, ELTON DIAS; DOS SANTOS, ROBSON AUGUSTO; NAKAIE, CLOVIS RYUICHI; MUNOZ ROJAS, MARIA VERONICA; DE OLIVEIRA, SUZANA MACEDO; et al. ACE activity is modulated by the enzyme alpha-galactosidase A. JOURNAL OF MOLECULAR MEDICINE-JMM, v. 89, n. 1, p. 65-74, . (08/06676-8)
TURACA, LAURO THIAGO; PESSOA, JULIANA GILBERT; MOTTA, FABIANA LOUISE; MUNOZ ROJAS, MARIA VERONICA; MUELLER, KAREN BARBOSA; LOURENCO, CHARLES MARQUES; MARQUES, WILSON JUNIOR; D'ALMEIDA, VANIA; MARTINS, ANA MARIA; PESQUERO, JOAO BOSCO. New mutations in the GLA gene in Brazilian families with Fabry disease. JOURNAL OF HUMAN GENETICS, v. 57, n. 6, p. 347-351, . (08/06676-8)
REIS, FELIPE C. G.; HARO, ANDERSON S.; BACURAU, ALINE V. N.; HIRABARA, SANDRO M.; WASINSKI, FREDERICK; ORMANJI, MILENE S.; MOREIRA, JOSE B. N.; KIYOMOTO, BEATRIZ H.; BERTONCINI, CLELIA R. A.; BRUM, PATRICIA C.; et al. Deletion of Kinin B2 Receptor Alters Muscle Metabolism and Exercise Performance. PLoS One, v. 10, n. 8, . (13/04757-9, 08/06676-8, 07/56227-2)
MERINO, VANESSA F.; TODIRAS, MIHAIL; MORI, MARCELO A.; SALES, VICENCIA M. T.; FONSECA, RAPHAEL G.; SAUL, VERA; TENNER, KATJA; BADER, MICHAEL; PESQUERO, JOAO B.. Predisposition to atherosclerosis and aortic aneurysms in mice deficient in kinin B1 receptor and apolipoprotein E. JOURNAL OF MOLECULAR MEDICINE-JMM, v. 87, n. 10, p. 953-963, . (05/59104-3, 08/06676-8)
LOIOLA, RODRIGO A.; TORRES, TATHIANY C.; LANDGRAF, RICHARDT G.; PESQUERO, JOAO BOSCO; FERNANDES, LILIAM. Cellular Changes Induced by Kinin B-1 Receptor Deletion: Study of Endothelial Nitric Oxide Metabolism. INTERNATIONAL JOURNAL OF PEPTIDE RESEARCH AND THERAPEUTICS, v. 21, n. 3, p. 375-382, . (07/59039-2, 14/18760-4, 08/06676-8, 10/01404-0)

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