Polimorfismos de genes relacionados ao metabolismo lipídico, morbidades e níveis séricos de lipídeos e proteínas em coorte de idosos de região censitária de São Paulo

• Processo: 06/07240-3
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Vigência: 01 de abril de 2007 - 31 de março de 2009
• Área do conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Clínica Médica
• Pesquisador responsável: Marilia de Arruda Cardoso Smith
• Beneficiário: Marilia de Arruda Cardoso Smith
• Instituição Sede: Departamento de Morfologia. Escola Paulista de Medicina (EPM). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Genética médica Transtornos do metabolismo dos lipídeos Apolipoproteínas Polimorfismo genético Marcador molecular Receptores ativados por proliferador de peroxissomo
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Apolipoproteinas | Niveis Sericos | Polimorfismos Geneticos | Genética Médica

Resumo

As apolipoproteínas desempenham papel importante no transporte e metabolismo de lipídeos e seus polimorfismos têm sido correlacionados a predisposição a doenças multifatoriais ou complexas associadas à idade, tais como aterosclerose e doenças cardiovasculares. Fatores de transcrição como o receptor ativado por proliferador de peroxissoma (PPAR) têm efeito pronunciado no metabolismo lipídico. Além disso, o gene APO A-V é um gene alvo da PPAR, dado consistente com o papel da APO A-V na redução nos níveis de triglicérides (TG). Ativadores de PPAR na forma de fibratos têm sido utilizados para investigar o seu efeito hipolipidêmico na incidência de CAD. No Brasil, as doenças do aparelho circulatório representam a principal causa de óbitos na população adulta (32%). Polimorfismos de genes do cluster da região 11q23 APOA-I/C-III/A-IV/A-V e do gene PPAR têm sido investigados visando sua caracterização como fatores de risco e marcadores genéticos de predisposição às dislipidemias. Pretende-se pesquisar a associação entre estes polimorfismos e/ou haplótipos e morbidades, bem como com níveis séricos de lipídeos e albumina, uréia, creatinina, glicemia de jejum e hemoglobina glicosilada frações de albumina, creatinina e uréia em uma coorte composta por 350 idosos do Estudo Longitudinal do Idoso (EPIDOSO - Geriatria/UNIFESP). Esta abordagem genética e epidemiológica é original na população brasileira e de idosos. As seguintes condições têm sido investigadas: doença cerebrovascular e/ou ataque isquêmico transitório, infarto do miocárdio e/ou doença coronariana, diabetes tipo II, obesidade, neoplasia, demência, depressão e hipertensão. Os polimorfismos do cluster e os haplótipos correspondentes serão caracterizados pela técnica de PCR-RFLP. As freqüências destes genes e dos haplótipos e sua condição quanto ao equilíbrio de Hardy-Weinberg serão determinadas. A associação entre polimorfismos genéticos e doenças complexas em idosos pode fornecer fatores de risco, que poderão subsidiar diagnósticos, prognósticos, prevenção e tratamento de idosos brasileiros, além de permitir uma melhor compreensão fisiopatológica destes genes. (AU)

Publicações científicas

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

MARQUES PAYAO, SPENCER LUIZ; GONCALVES, GISELA MORAES; DE LABIO, ROGER WILLIAM; HORIGUCHI, LIE; MIZUMOTO, IGOR; RASMUSSEN, LUCAS TREVIZANI; DE SOUZA PINHEL, MARCELA AUGUSTA; SILVA SOUZA, DOROTEIA ROSSI; BECHARA, MARCELO DIB; CHEN, ELIZABETH; et al. Association of interleukin 1 beta polymorphisms and haplotypes with Alzheimer's disease. Journal of Neuroimmunology, v. 247, n. 1-2, p. 59-62, JUN 15 2012. (04/15273-3, 09/15857-9, 06/07240-3)

RASMUSSEN, LUCAS; DELABIO, ROGER; HORIGUCHI, LIE; MIZUMOTO, IGOR; TERAZAKI, CARLOS-RENATO; MAZZOTTI, DIEGO; BERTOLUCCI, PAULO-HENRIQUE; PINHEL, MARCELA-AUGUSTA; SOUZA, DOROTEIA; KRIEGER, HENRIQUE; et al. Association Between Interleukin 6 Gene Haplotype and Alzheimer's Disease: A Brazilian Case-Control Study. JOURNAL OF ALZHEIMER'S DISEASE, v. 36, n. 4, p. 733-738, 2013. (04/15273-3, 09/15857-9, 06/07240-3)