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Acões pleiotrópicas dos sistemas renina-angiotensina e calicreínas-cininas

Processo: 06/61810-6
Linha de fomento:Auxílio à Pesquisa - Regular
Vigência: 01 de setembro de 2007 - 31 de dezembro de 2009
Área do conhecimento:Ciências Biológicas - Farmacologia - Farmacologia Bioquímica e Molecular
Convênio/Acordo: CNRS
Pesquisador responsável:Claudio Miguel da Costa Neto
Beneficiário:Claudio Miguel da Costa Neto
Pesq. responsável no exterior: Clara Nahmias
Instituição no exterior: Institut Cochin, França
Instituição-sede: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
Assunto(s):Receptores de angiotensina 

Resumo

O sistema renina-angiotensina (SRA) e o sistema calicreínas-cininas (SCC) possuem um importante papel no controle da pressão arterial sanguínea e no balanço hidroeletrolitico do sangue. A Angiotensina II (AngII) exerce seu papel nas células-alvo principalmente por meio de dois receptores chamados AT1 e AT2. As funções clássicas de atividade da AngII são atribuídas ao receptor AT1 (e.g. vasoconstrição, reabsorção de sódio, proliferação celular). O receptor AT2 é abundantemente expresso em tecidos fetais, mas está pouco presente em tecidos adultos. A bradicinina exerce a maior parte de suas funções clássicas tais como vasodilatação e relaxamento do músculo liso através da ligação ao receptor B2, o qual é constitutivamente expresso na maioria das células de mamíferos. O receptor B1 tem sua expressão regulada positivamente em condições de injúria celular ou tissular. Recentemente, a literatura tem dado bastante destaque à importante participação destes sistemas para uma ação local, isto é, em tecidos e órgãos classicamente não relacionados a estes sistemas. A participação dos SRA e SCC na atrofia muscular, no desenvolvimento tumoral e em processos inflamatórios específicos como a inflamação dentino-pulpar, ainda não foram amplamente descritos na literatura. Diante do exposto acima, julgamos ser de grande interesse analisar a participação dos sistemas RA e CC em diferentes processos patológicos, os quais deverão ser analisados em conjunto com outros eventos moleculares a eles já correlacionados, tais como angiogênese e inflamação. (AU)

Publicações científicas (4)
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
PEREIRA, MARILIA G. A. G.; SOUZA, LAURA L.; BECARI, CHRISTIANE; DUARTE, DIEGO A.; CAMACHO, FABIO R. B.; OLIVEIRA, JOSE ANTONIO C.; GOMES, MARCELO D.; OLIVEIRA, EDUARDO B.; SALGADO, MARIA CRISTINA O.; GARCIA-CAIRASCO, NORBERTO; COSTA-NETO, CLAUDIO M. Angiotensin II-Independent Angiotensin-(1-7) Formation in Rat Hippocampus Involvement of Thimet Oligopeptidase. Hypertension, v. 62, n. 5, p. 879-885, NOV 2013. Citações Web of Science: 14.
DILLENBURG-PILLA, PATRICIA; MARIA, ANDREA G.; REIS, ROSANA I.; FLORIANO, ELAINE MEDEIROS; PEREIRA, CACILDA DIAS; DE LUCCA, FERNANDO LUIZ; RAMOS, SIMONE GUSMAO; PESQUERO, JOAO B.; JASIULIONIS, MIRIAM G.; COSTA-NETO, CLAUDIO M. Activation of the Kinin B1 Receptor Attenuates Melanoma Tumor Growth and Metastasis. PLoS One, v. 8, n. 5 MAY 17 2013. Citações Web of Science: 6.
SOUZA, LAURA L.; COSTA-NETO, CLAUDIO M. Angiotensin-(1-7) decreases LPS-induced inflammatory response in macrophages. Journal of Cellular Physiology, v. 227, n. 5, p. 2117-2122, MAY 2012. Citações Web of Science: 45.
PEREIRA, MARILIA G. A. G.; BECARI, CHRISTIANE; OLIVEIRA, JOSE A. C.; SALGADO, MARIA CRISTINA O.; GARCIA-CAIRASCO, NORBERTO; COSTA-NETO, CLAUDIO M. Inhibition of the renin-angiotensin system prevents seizures in a rat model of epilepsy. Clinical Science, v. 119, n. 11-12, p. 477-482, DEC 2010. Citações Web of Science: 39.

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