| Processo: | 07/50387-8 |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Regular |
| Data de Início da vigência: | 01 de abril de 2007 |
| Data de Término da vigência: | 30 de setembro de 2009 |
| Área do conhecimento: | Ciências da Saúde - Medicina - Clínica Médica |
| Pesquisador responsável: | Marisa Passarelli |
| Beneficiário: | Marisa Passarelli |
| Instituição Sede: | Faculdade de Medicina (FM). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil |
| Município da Instituição Sede: | São Paulo |
| Assunto(s): | Exercício físico Treinamento aeróbio Aterosclerose Lipoproteínas HDL-Colesterol Transporte reverso de colesterol |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Aterosclerose | Exercicio Fisico | Hdl | Lipides | Lipoproteinas |
Resumo
O acúmulo de colesterol em macrófagos caracteriza uma das etapas iniciais do desenvolvimento da doença arterial coronariana. As lipoproteínas de alta densidade (HDL) retiram o excesso de colesterol celular, inclusive de macrófagos arteriais, e o levam ao fígado, onde ocorre sua eliminação na bile e excreção fecal. Neste processo, denominado transporte reverso de colesterol, o colesterol livre é esterificado no plasma e transferido para lipoproteínas que contêm apo B. Finalmente, sua remoção pelo fígado ocorre pela interação de lipoproteínas com receptores hepáticos. Existem evidências de que o exercício físico aeróbio regula etapas do transporte reverso de colesterol, graças à modulação da expressão e atividade de enzimas e proteínas envolvidas no tráfego de colesterol. Isto parece conferir papel protetor adicional ao exercício físico contra o desenvolvimento da doença arterial coronariana. O objetivo deste projeto é avaliar, in vivo e in vitro, o transporte reverso de colesterol em camundongos C57BL/6J selvagens e transgênicos para CETP humana submetidos a treinamento físico aeróbio. Serão determinados: 1) o fluxo de 14C-colesterol de macrófagos a vários órgãos, plasma e sua excreção nas fezes; 2) a expressão de receptores hepáticos de HDL (SR-Bl e ABCA-1); 3) o efluxo de colesterol de macrófagos isolados dos animais experimentais, mediado por HDL controles; 4) o efluxo de colesterol de macrófagos controles, mediado por soro dos animais experimentais; 5) o perfil de lípides plasmáticos por cromatografia líquida em gel filtração. (AU)
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