Resumo
Diferentes tipos de neoplasias humanas, tanto tumores sólidos como linfomas e leucemias, têm a sua progressão maligna acompanhada por múltiplas alterações cromossômicas numéricas e estruturais. Tem sido demonstrado que diferentes sítios frágeis cromossômicos são susceptíveis à instabilidade genômica e geralmente estes se acham associados a genes que contribuem para o processo tumoral. Além disso, a correta identificação de tais aberrações auxilia no diagnóstico, prognóstico, classificação das neoplasias e na decisão de terapia a ser utilizada. O presente projeto tem como objetivo geral investigar alterações cromossômicas numéricas e estruturais não-balanceadas, mediante a aplicação do método de CGH (Comparative Genome Hybridization) e a subseqüente validação por FISH (Hibridação in situ Fluorescente) com diversos tipos de sondas, em amostras de diferentes neoplasias da infância (leucemia linfóide aguda, tumores do córtex adrenal, osteossarcomas e meduloblastomas) provenientes do Laboratório de Pediatria do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo. Em conjunto, os resultados obtidos com as metodologias propostas fornecerão informações importantes para tentar compreender as doenças, mediante a detecção de marcadores genéticos, principalmente trissomias, e ganhos e perdas cromossômicos envolvidos no processo de gênese tumoral. (AU)
Publicações científicas
(17)
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
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