Analise do perfil genomico em neoplasias da infancia atraves da hibridizacao genomica comparativa.

• Processo: 07/54236-4
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Data de Início da vigência: 01 de setembro de 2007
• Data de Término da vigência: 31 de agosto de 2009
• Área do conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Saúde Materno-infantil
• Pesquisador responsável: Luiz Gonzaga Tone
• Beneficiário: Luiz Gonzaga Tone
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
• Assunto(s): Aberrações cromossômicas Peixes
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Aberracoes Cromossomicas | Aneuploidias | Cgh | Fish | Lla | Tumores Solidos Da Infancia

Resumo

Diferentes tipos de neoplasias humanas, tanto tumores sólidos como linfomas e leucemias, têm a sua progressão maligna acompanhada por múltiplas alterações cromossômicas numéricas e estruturais. Tem sido demonstrado que diferentes sítios frágeis cromossômicos são susceptíveis à instabilidade genômica e geralmente estes se acham associados a genes que contribuem para o processo tumoral. Além disso, a correta identificação de tais aberrações auxilia no diagnóstico, prognóstico, classificação das neoplasias e na decisão de terapia a ser utilizada. O presente projeto tem como objetivo geral investigar alterações cromossômicas numéricas e estruturais não-balanceadas, mediante a aplicação do método de CGH (Comparative Genome Hybridization) e a subseqüente validação por FISH (Hibridação in situ Fluorescente) com diversos tipos de sondas, em amostras de diferentes neoplasias da infância (leucemia linfóide aguda, tumores do córtex adrenal, osteossarcomas e meduloblastomas) provenientes do Laboratório de Pediatria do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo. Em conjunto, os resultados obtidos com as metodologias propostas fornecerão informações importantes para tentar compreender as doenças, mediante a detecção de marcadores genéticos, principalmente trissomias, e ganhos e perdas cromossômicos envolvidos no processo de gênese tumoral. (AU)

Publicações científicas

(17)

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

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