Resumo
O objetivo deste estudo será avaliar as alterações clínicas e microbiológicas promovidas pela terapia de raspagem e alisamento radicular (RAR) associada à administração sistêmica do metronidazol (400mg) / amoxicilina (500mg) e ao controle químico do biofilme supragengival (bochechos com clorexidina 0,12%). Serão selecionados 90 indivíduos adultos com periodontite crônica que apresentem no mínimo 6 dentes com pelo menos 1 sítio com profundidade de sondagem (PS) e nível clínico de inserção entre -5 e 10mm. Os indivíduos serão divididos em seis grupos terapêuticos: Controle - RAR + medicação placebo (MP) + bochecho com solução placebo (SP); Teste 1 - RAR + metronidazol (400mg) 3 vezes ao dia durante 14 dias (MTZ) + bochecho com SP; Teste 2 - RAR + MTZ + bochecho com Clorexidina 0,12% 2 vezes ao dia durante 63 dias (CLX); Teste 3 - RAR + MP + CLX; Teste 4 - RAR + MTZ + amoxicilina (500mg) 3 vezes ao dia durante 14 dias + bochecho com SP (AMX); Teste 5 - RAR + MTZ + AMX + CLX. As avaliações clínicas serão realizadas no exame inicial e repetidas após 90 e 180 dias do término da RAR. Amostras de biofilme subgengival serão coletadas de 9 sítios (rasos, moderados e profundos) em cada um dos voluntários e os níveis de 40 espécies bacterianas serão avaliados pela técnica do Ckeckerboard DNA-DNA Hybridization. A avaliação microbiológica será realizada na consulta inicial, 90 e 180 dias pós-terapia. Diferenças nos parâmetros clínicos ou microbiológicos entre os 6 grupos, em cada tempo experimental, serão avaliadas por meio do teste Kruskal-Wallis e teste U de Mann-Whitney. Diferenças dentro de cada grupo, entre os tempos experimentais serão avaliadas utilizando-se os testes Friedman e Wilcoxon. A significância estatística será estabelecida em 5%. (AU)
Publicações científicas
(8)
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
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