Estudo da angiogênese em carcinomas salivares com e sem diferenciação mioepitelial

• Processo: 07/55336-2
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Vigência: 01 de dezembro de 2007 - 30 de novembro de 2009
• Área do conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Anatomia Patológica e Patologia Clínica
• Pesquisador responsável: Albina Messias de Almeida Milani Altemani
• Beneficiário: Albina Messias de Almeida Milani Altemani
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências Médicas (FCM). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
• Assunto(s): Glândulas salivares Fatores de crescimento Neoplasias bucais
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Carcinoma Salivar | Celula Mioepitelial | Fatores De Crescimento | Glandula Salivar | Microdensidade Vascular | Neoangiogenese

Resumo

Em neoplasia de glândula salivar há escassos trabalhos sobre vascularização tumoral. Num estudo, em modelo animal, foi sugerido que carcinoma salivar se desenvolve por mecanismo não angiogênico, isto é, se nutre de vasos pré-existentes, não requerendo neoformação vascular. Entretanto, apenas recentemente, com a comercialização de marcadores imunoistoquimicos apropriados (entre eles o CD 105), tornou-se possível quantificar histologicamente a neoangiogênese. Neste projeto pretendemos investigar as hipóteses: a) se em carcinoma salivar humano ocorre neoangiogênese e b) se a intensidade desta é diferente entre tumor com e sem diferenciação mioepitelial, visto que esta célula apresenta propriedades antiangiogênicas. Para tanto serão examinados 94 carcinomas salivares (47 com e 47 sem diferenciação mioepitelial), nos quais a angiogênese será avaliada através da miodensidade vascular, sendo que os vasos sangüíneos serão detectados, através de exame imunoistoquímico, pelo anticorpo CD34 (marcador panendotelial) e CD105 (marcador de neoangiogênese). Além disso, nas células neoplásicas será analisada a expressão de fatores de crescimento relacionados à angiogênese, tais como: fator de crescimento endotelial (VEGF), fator de crescimento derivado de tibroblastos (FGF2) e receptor (FGFR2), fator de crescimento derivado de plaquetas (PDGF-A) e receptor PDGFR-α, e ß fator de crescimento transformante beta (TGFß1) e receptor TGFßR2. Os resultados serão comparados entre os grupos tumorais e correlacionados com parâmetros morfológicos. (AU)

Publicações científicas

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

MELLO, M. F.; COSTA, A. E.; FREITAS, L. L.; SOARES, A. B.; ARAUJO, V. C.; TINCANI, A. J.; MARTINS, A. S.; ALTEMANI, A.. Lymphatic vessel density and expressions of lymphangiogenic growth factors in salivary carcinomas. NEOPLASMA, v. 58, n. 4, p. 331-336, 2011. (07/55336-2)

BONFITTO, V. L.; DEMASI, A. P.; COSTA, A. F.; BONFITTO, J. F.; ARAUJO, V. C.; ALTEMANI, A.. High-grade transformation of adenoid cystic carcinomas: a study of the expression of GLUT1 glucose transporter and of mitochondrial antigen. Journal of Clinical Pathology, v. 63, n. 7, p. 615-619, JUL 2010. (07/55336-2)

COSTA, A. F.; DEMASI, A. P. D.; BONFITTO, V. L. L.; BONFITTO, J. F. L.; FURUSE, C.; ARAUJO, V. C.; METZE, K.; ALTEMANI, A.. Angiogenesis in salivary carcinomas with and without myoepithelial differentiation. Virchows Archiv, v. 453, n. 4, p. 359-367, OCT 2008. (07/55336-2)