| Processo: | 09/11029-4 |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Regular |
| Data de Início da vigência: | 01 de outubro de 2009 |
| Data de Término da vigência: | 31 de março de 2012 |
| Área do conhecimento: | Ciências Biológicas - Parasitologia - Protozoologia de Parasitos |
| Pesquisador responsável: | Ana Amélia Carraro Abrahão |
| Beneficiário: | Ana Amélia Carraro Abrahão |
| Instituição Sede: | Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto (FCFRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil |
| Município da Instituição Sede: | Ribeirão Preto |
| Assunto(s): | Trypanosoma cruzi Arginina Citocinas Prenhez Histopatologia Parasitemia Selênio Zinco |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Arginina | citocinas | Histopatologia | Parasitemia | Prenhez | Selenio | Trypanosoma cruzi | Zinco | Parasitologia |
Resumo
O zinco é um elemento de grande importância para o crescimento intrauterino e é usado durante a gravidez para auxiliar o crescimento fetal. Animais submetidos à deficiência moderada de zinco durante a vida fetal e período da lactação apresentam menor peso corporal no momento do nascimento. O selênio é outro nutriente que tem despertado interesse em anos recentes, sendo conhecida a sua importância na nutrição animal e humana e recentemente foi evidenciada sua importância na gravidez. A arginina, um aminoácido dibásico, além de ser necessária para o crescimento, apresenta importantes funções biológicas e fisiológicas. Alguns autores mostraram que a ingestão de arginina melhora a resposta imune, especialmente a resposta dependente da atividade de células T. O presente projeto terá como objetivo avaliar os efeitos da administração destes nutrientes na prenhez de ratos Wistar infectados pela cepa Y de T. cruzi, sendo investigado no 14° dia de infecção, correspondendo ao 18º dia da prenhez. Serão avaliados os seguintes parâmetros: parasitemia sanguínea, histopatologia do coração, placenta e fetos; peso e comprimento fetal, peso e diâmetro placentário; dosagens de corticosterona, NO; linfoproliferação de esplenócitos, bem como a análise das citocinas TNF-alfa, IFN-gama IL-2, IL-4, IL-10 e TGF-beta. (AU)
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