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Via das quinureninas versus via serotonérgica: participação na comunicação entre células do sistema imune e no imune escape de tumores

Processo: 09/14632-3
Linha de fomento:Auxílio à Pesquisa - Regular
Vigência: 01 de outubro de 2010 - 30 de setembro de 2012
Área do conhecimento:Ciências Biológicas - Bioquímica - Metabolismo e Bioenergética
Pesquisador responsável:Ana Campa
Beneficiário:Ana Campa
Instituição-sede: Faculdade de Ciências Farmacêuticas (FCF). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
Pesq. associados:Ana Carolina Ramos Moreno ; Silvya Stuchi Maria-Engler
Assunto(s):Triptofano  Células tumorais  Melatonina  Sistema imune  Indolamina-pirrol 2,3,-dioxigenase  Quinurenina 3-monooxigenase 

Resumo

O metabolismo do triptofano (TRP) se dá pela via das quinureninas (via QUIN) e pela via serotonérgica (via SER). A primeira gera quinurenina (QUIN) e uma gama de produtos secundários e, quando conduzida pela enzima indolamina 2,3 dioxigenase (IDO), contribui para os fenômenos de tolerância e o imune escape de células tumorais. A via SER leva à produção de serotonina (5-HT), que pode gerar melatonina (MLT) e outros metabólitos. Os produtos da via SER, assim como MLT e metabólitos, possuem efeitos imunomodulatórios e, no que concerne ao câncer, há evidências de que estes compostos podem controlar o crescimento tumoral. Visto que diferentes tipos de tumores e células do sistema imune expressam IDO e dada a importância desta via na avaliação de severidade e no desenvolvimento de estratégias da terapia anti-neoplásica, o objetivo do presente projeto é identificar qual a importância das vias QUIN e SER no metabolismo de TRP em monócitos, macrófagos, células dendríticas, linfócitos e algumas linhagens tumorais humanas. Estas rotas serão avaliadas também após tratamento das células mantidas em cultura com IFN-g. Apesar do IFN-g ser um indutor clássico da via QUIN, não se conhece seu efeito sobre a via SER. A partir da tabulação das vias QUIN e SER nas diferentes células estudadas neste projeto, saberemos se as vias de degradação de TRP são ativadas concomitantemente ou se elas competem entre si. Alguns estudos nossos feitos em sistema livre de células amparam a participação de metabólitos de ambas as vias na regulação destas. Nossas hipóteses são de que a via QUIN e SER exerçam controle uma sobre a outra, que os produtos gerados pela via SER modulam a resposta imune e que, além da via QUIN, a via SER também definiria o rumo da progressão tumoral. Com ensaios de co-cultura avaliaremos o impacto das vias de metabolização do TRP na comunicação celular entre células imunológicas e tumorais. (AU)

Publicações científicas
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
OKADA, SABRINA SAYORI; DE OLIVEIRA, EDSON MENDES; DE ARAUJO, TOMAZ HENRIQUE; RODRIGUES, MARIA RITA; ALBUQUERQUE, RENATA CHAVES; MORTARA, RENATO ARRUDA; TANIWAKI, NOEMI NOSOMI; NAKAYA, HELDER IMOTO; CAMPA, ANA; RAMOS MORENO, ANA CAROLINA. Myeloperoxidase in human peripheral blood lymphocytes: Production and subcellular localization. Cellular Immunology, v. 300, p. 18-25, FEB 2016. Citações Web of Science: 5.
MORENO, ANA C. R.; CLARA, RENAN O.; COIMBRA, JANINE B.; JULIO, ARIANE R.; ALBUQUERQUE, RENATA C.; OLIVEIRA, EDSON M.; MARIA-ENGLER, SILVYA S.; CAMPA, ANA. The expanding roles of 1-methyl-tryptophan (1-MT): in addition to inhibiting kynurenine production, 1-MT activates the synthesis of melatonin in skin cells. FEBS Journal, v. 280, n. 19, p. 4782-4792, OCT 2013. Citações Web of Science: 10.
TOURINO, MELISSA CAVALHEIRO; DE OLIVEIRA, EDSON MENDES; BELLE, LUZIANE POTRICH; KNEBEL, FRANCIELE HINTERHOLZ; ALBUQUERQUE, RENATA CHAVES; DOERR, FELIPE AUGUSTO; OKADA, SABRINA SAYORI; MIGLIORINI, SILENE; SOARES, IRENE SILVA; CAMPA, ANA. Tryptamine and dimethyltryptamine inhibit indoleamine 2,3 dioxygenase and increase the tumor-reactive effect of peripheral blood mononuclear cells. Cell Biochemistry and Function, v. 31, n. 5, p. 361-364, JUL 2013. Citações Web of Science: 18.

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