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Oxidação de hidrocarbonetos, fármacos, corantes azo e outros substratos catalisada por metaloporfirinas e complexos salen

Resumo

Avaliar a capacidade de modelos metaloporfirínicos e complexos salen em mimetizar a ação da enzima citocromo P450 na oxidação de fármacos (anti-tuberculose, anti-maláricos, anti-convulsivantes e outros), herbicidas (como a atrazina e simazina), corantes azo (do tipo vermelho disperso 1, alaranjado disperso 3) e outros substratos, como a clorexidina, por oxidantes baratos como o peróxido de hidrogênio, hipoclorito e peróxidos de alquila, em meio homogêneo e imobilizados em diferentes sólidos. Avaliar também o potencial destes sistemas catalíticos para sintetizar os metabólitos de interesse para estudos farmacológicos e farmacocinéticos. Serão utilizadas metaloporfirinas comerciais como a 5,10,15,20-tetraquis-(2,6-diclorofenil) porfirinato metal(III), Me(TDCPP)Cl, e a 5,10,15,20-tetraquis-(pentafluorofenil) porfirinato metal(III), Me(TFPP)Cl, tanto em solução como imobilizadas em suportes sólidos, e metaloporfirinas solúveis em água como a cloreto de 5,10,15,20-tetraquis-(N-metil -4-piridil) porfirina metal(III), Me(TMPyP)n+ e 5,10,15,20-tetraquis-(4-carboxifenil) porfirinato metal(III), Me(TCPP)Cl, (Me= ferro ou manganês), e outras sintetizados em nosso laboratório. Serão utilizados complexos de manganês salen comerciais, como o catalisador de Jacobsen, e outros sintetizados em nosso laboratório, em solução e ancorados em diferentes suportes, pré-funcionalizados ou não, tais como quitosana, montmorrilonita, sílica, zeólita, membranas poliméricas, etc. (AU)

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