Coronavírus felino: ocorrência, carga viral e diversidade genética em felinos de gatos selecionados dos municípios de São Paulo - SP e Rio de Janeiro - RJ

• Processo: 10/07492-8
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Data de Início da vigência: 01 de junho de 2010
• Data de Término da vigência: 30 de novembro de 2012
• Área do conhecimento: Ciências Agrárias - Medicina Veterinária - Medicina Veterinária Preventiva
• Pesquisador responsável: Paulo Eduardo Brandão
• Beneficiário: Paulo Eduardo Brandão
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia (FMVZ). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Gatos Coronavirus felino Peritonite infecciosa felina Diversidade genética Reação em cadeia da polimerase em tempo real RNA mensageiro Análise de sequência de DNA
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: coronavírus entérico felino | coronavírus felino | vírus da peritonite infecciosa felina | Doenças Infecciosas

Resumo

O vírus da peritonite infecciosa felina (FIPV) emerge por mutações do coronavírus entérico (FECoV). A peritonite infecciosa felina (PIF) é uma doença sistêmica, imunomediada e progressivamente fatal que acomete os felinos domésticos e selvagens. A diferenciação entre FIPV e FECoV é um aspecto diagnóstico crítico da infecção pelos coronavírus felinos (FCoVs) e estudos filogenéticos são essenciais para se obter informações que auxiliarão no desenvolvimento de métodos diagnósticos mais precisos e de vacinas mais eficazes. O presente estudo tem por objetivo avaliar a ocorrência de coronavírus felino (FCoVs) em gatos com ou sem sintomas de enterite ou peritonite infecciosa felina (PIF) mantidos em abrigos, nos municípios de São Paulo - SP e Rio de Janeiro - RJ, utilizando uma RT-PCR em tempo real dirigida ao mRNA do gene M dos coronavírus. A associação entre o título viral para FCoV, a emergência do biotipo FIPV e a evolução clínica em estudo longitudinal serão estudadas nesta população. Os gatis serão selecionados de tal forma a se completar um número total mínimo de 100 animais. De todos os animais serão coletadas amostras de sangue total, fezes, líquido de efusões e nos casos de necropsia, os linfonodos mesentéricos. Nestas amostras serão quantificados os níveis de RNAm dos FCoVs e, nas amostras de animais com título viral com tendência crescente, será realizado o seqüenciamento dos genes M, S, 3 e 7 e as sequências de nucleotídeos obtidas serão comparadas geneticamente entre si e entre aquelas disponíveis em bancos de dados genéticos. (AU)

Publicações científicas

(4)

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

HORA, A. S.; TONIETTI, P. O.; TANIWAKI, S. A.; ASANO, K. M.; MAIORKA, P.; RICHTZENHAIN, L. J.; BRANDAO, P. E.. Feline Coronavirus 3c Protein: A Candidate for a Virulence Marker?. BIOMED RESEARCH INTERNATIONAL, v. 2016, p. 9-pg., 2016-01-01. (10/07492-8, 09/17535-9)

HORA, ALINE S.; ASANO, KAREN M.; GUERRA, JULIANA M.; MESQUITA, RAMON G.; MAIORKA, PAULO; RICHTZENHAIN, LEONARDO J.; BRANDAO, PAULO E.. Intrahost Diversity of Feline Coronavirus: A Consensus between the Circulating Virulent/Avirulent Strains and the Internal Mutation Hypotheses?. SCIENTIFIC WORLD JOURNAL, v. N/A, p. 8-pg., 2013-01-01. (10/07492-8, 09/17535-9)

HORA, A. S.; TONIETTI, P. O.; TANIWAKI, S. A.; ASANO, K. M.; MAIORKA, P.; RICHTZENHAIN, L. J.; BRANDAO, P. E.. Feline Coronavirus 3c Protein: A Candidate for a Virulence Marker?. BIOMED RESEARCH INTERNATIONAL, 2016. (10/07492-8, 09/17535-9)

HORA, ALINE S.; ASANO, KAREN M.; GUERRA, JULIANA M.; MESQUITA, RAMON G.; MAIORKA, PAULO; RICHTZENHAIN, LEONARDO J.; BRANDAO, PAULO E.. Intrahost Diversity of Feline Coronavirus: A Consensus between the Circulating Virulent/Avirulent Strains and the Internal Mutation Hypotheses?. SCIENTIFIC WORLD JOURNAL, 2013. (10/07492-8, 09/17535-9)