Busca avançada
Ano de início
Entree

Adesão de Trypanosoma cruzi à matriz extracelular e citoesqueleto: sinalização desencadeada nas formas tripomastigotas

Processo: 09/52646-6
Linha de fomento:Auxílio à Pesquisa - Regular
Vigência: 01 de outubro de 2009 - 31 de março de 2012
Área do conhecimento:Ciências Biológicas - Bioquímica
Pesquisador responsável:Maria Julia Manso Alves
Beneficiário:Maria Julia Manso Alves
Instituição-sede: Instituto de Química (IQ). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
Assunto(s):Doença de Chagas  Trypanosoma cruzi  Adesão celular  Tripomastigotas metacíclicos  Matriz extracelular  Queratinas 

Resumo

O mecanismo de infecção de células pelo Trypanosoma cruzi tem sido bastante estudado in vitro por diferentes laboratórios utilizando, como modelo, culturas primárias ou linhagens estabelecidas. Apesar do avanço obtido durante estes 100 anos após a descoberta da doença por Carlos Chagas (1909), há ainda grandes lacunas no entendimento do processo de infecção. O mais correto, na verdade, seria utilizar o plural: os mecanismos ou os processos, uma vez que os dados atuais sugerem que mais de um mecanismo é utilizado, que diferentes cepas utilizam preferencialmente algumas moléculas e que diferentes ambientes requisitam diferentes ligantes. Membros da superfamília Gp85/Trans-sialidase (TS) presentes na superfície das formas infectantes, foram implicados no processo de invasão, incluindo aí trabalhos de nosso grupo sobre a família das Tc85 envolvida na adesão a diversas moléculas, inclusive a componentes da matriz extracelular (ECM) e a citoqueratina 18, componente do citoesqueleto de células epiteliais. Muito pouco se conhece sobre a sinalização desencadeada no parasita no mecanismo de invasão, ao contrário da sinalização desencadeada na célula hospedeira, foco de estudo de vários laboratórios. Neste projeto, propõe-se estudar a sinalização desencadeada nas formas tripomastigotas de T. cruzi durante a adesão de componentes da matriz extracelular e a citoesqueleto, particularmente a fibronectina, laminina, heparam sulfato e citoqueratina 18. Serão estudadas modificações das proteínas por fosforilação e nitração, bem como a mobilização de cálcio intracelular, alterações nas concentrações de NO, cAMP e cGMP. (AU)

Matéria(s) publicada(s) na Agência FAPESP sobre o auxílio:
Academia Brasileira de Ciências elege novos membros 

Publicações científicas
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
TONELLI, R. R.; COLLI, W.; ALVES, M. J. M. Selection of binding targets in parasites using phage-display and aptamer libraries in vivo and in vitro. FRONTIERS IN IMMUNOLOGY, v. 3, 2013. Citações Web of Science: 14.
MATTOS, ELICIANE C.; SCHUMACHER, ROBERT I.; COLLI, WALTER; ALVES, MARIA JULIA M. Adhesion of Trypanosoma cruzi Trypomastigotes to Fibronectin or Laminin Modifies Tubulin and Paraflagellar Rod Protein Phosphorylation. PLoS One, v. 7, n. 10 OCT 4 2012. Citações Web of Science: 10.

Por favor, reporte erros na lista de publicações científicas escrevendo para: cdi@fapesp.br.