| Processo: | 08/11363-9 |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Regular |
| Data de Início da vigência: | 01 de maio de 2009 |
| Data de Término da vigência: | 30 de abril de 2011 |
| Área do conhecimento: | Ciências Agrárias - Zootecnia - Genética e Melhoramento dos Animais Domésticos |
| Pesquisador responsável: | José Bento Sterman Ferraz |
| Beneficiário: | José Bento Sterman Ferraz |
| Instituição Sede: | Faculdade de Zootecnia e Engenharia de Alimentos (FZEA). Universidade de São Paulo (USP). Pirassununga , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Genética molecular Marcador molecular Polimorfismo genético Técnicas de genotipagem Reação em cadeia por polimerase (PCR) Bovinocultura Gado Nelore Bos taurus indicus Eficiência alimentar Consumo alimentar residual |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Bos indicus | característica de relevância econômica | eficiência alimentar | marcadores moleculares | reciclagem protéica | single nucleotide polymorphism | Genética Molecular |
Resumo
O consumo alimentar residual (CAR) como medida de eficiência alimentar em bovinos de corte tem sido preferida àquelas tradicionalmente utilizadas, por não ser correlacionada com taxa de crescimento e peso à maturidade. Por ser uma característica cara de ser mensurada, a seleção assistida por marcadores possui evidente potencial em ser utilizada na identificação de indivíduos geneticamente superiores para CAR. Entretanto, existe uma carência de estudos avaliando a associação entre marcadores moleculares e CAR em bovinos zebuínos. Polimorfismos em genes que regulam o metabolismo protéico intracelular são candidatos a marcadores para esta característica. Desta forma, o objetivo com este trabalho será o de avaliar as associações entre CAR e polimorfismos em genes relacionados à síntese e a degradação protéica intracelular, em bovinos da raça Nelore. Serão utilizados dados de ingestão, ganho de peso, conversão alimentar, eficiência parcial de crescimento e consumo alimentar residual de cerca de 350 a 400 bovinos da raça Nelore que serão genotipados para 11 polimorfismos SNP. A determinação dos genótipos para os polimorfismos será realizada por meio de PCR em tempo real e sistema de detecção TaqManTM. Serão estimadas as freqüências gênicas e genotípicas, o nível de heterozigose, a freqüência alélica, as médias de quadrados mínimos para cada genótipo, os efeitos aditivo e de desvio de dominância e o efeito médio de substituição alélica para cada polimorfismo. (AU)
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